4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylthio)thiophene-2-carbaldehyde | 1138327-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylthio)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylthio)thiophene-2-carbaldehyde；4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-phenylsulfanylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1138327-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₀FNOS₂
• 分子量: 315.392
• InChiKey: DIBIBTHLTQXETI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-醇 、 4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylthio)thiophene-2-carbaldehyde 、 富马酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{[4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylthio)thiophen-2-yl]methyl}azetidin-3-ol fumarate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 苯硫酚 、 potassium carbonate 以to give the title compound as a pale-yellow oil (yield 3.11 g, yield 99%)的产率得到4-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(phenylthio)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。

  公开号：

  US08334301B2

文献信息

• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18