N-(1-Phenylcyclohexyl)-formamid | 17380-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Phenylcyclohexyl)-formamid
• 英文别名: n-(1-Phenylcyclohexyl)formamide
• CAS: 17380-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: OYKZJWSJPUGNIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  175-185 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Phenylcyclohexyl)-formamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-1-苯基环己烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 、 氰化钠 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(1-Phenylcyclohexyl)-formamid
  参考文献：
  名称：

  Kalir,A.; Pelah,K., Israel Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 223 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNGICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDE, N-(BENZYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDE AND THIOCARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Benting Jurgen

  公开号：US20110306646A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a N-(Phenylcycloalkyl)carboxamide or N-(Benzylcycloalkyl)carboxamide or its thiocarboxamide derivative of formula (I) wherein A represents a carbo-linked, unsaturated or partially saturated, substituted or non-substituted 5-membered heterocyclyl group, T represents an oxygen or a sulphur atom, B represents a non aromatic carbocycle that can be substituted by one to four C 1 -C 8 -alkyl groups, and X, Z 1 , Z 2 and Z 3 represent various substituents; their process of preparation; the preparation of intermediate compounds; their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及一种公式（I）的N-(苯基环烷基)羧酰胺或N-(苄基环烷基)羧酰胺或其硫代羧酰衍生物，其中A表示一个与碳相连的、不饱和或部分饱和、取代或未取代的五元杂环基团，T表示氧或硫原子，B表示一种非芳香性碳环，可以被一到四个C1-C8烷基基团取代，X、Z1、Z2和Z3表示各种取代基；它们的制备方法；中间体化合物的制备方法；它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160075653A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to the use of N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides for the control of nematodes in agriculture and as anthelmintic agents against endoparasites in animals and humans, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes and helminths and furthermore to novel N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides, processes and intermediate compounds for their preparation, their use as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及使用N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)硫代羧酰胺来控制农业中的线虫，以及作为动物和人类内寄生虫的驱虫剂，包含这些化合物的组合物和控制线虫和蠕虫的方法，此外还涉及新的N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)硫代羧酰胺、制备它们的过程和中间化合物，它们的用途作为线虫杀剂，包含这些化合物的组合物以及控制线虫的方法。
• 1-Phenylcycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Asher Kalir、Habib Edery、Zvi Pelah、D. Balderman、Gila Porath

  DOI：10.1021/jm00303a030

  日期：1969.5
• [EN] NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(PHÉNYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES ET N-(PHÉNYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES NÉMATICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014177487A9

  公开（公告）日：2015-12-23
• US8372982B2
  申请人：——

  公开号：US8372982B2

  公开（公告）日：2013-02-12