(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-((4-sulfamoylphenyl)thiocarbamoyl)acrylamide | 1107648-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-((4-sulfamoylphenyl)thiocarbamoyl)acrylamide
• 英文别名: 4-{3-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-thioureido}-benzenesulfonamide；(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl]prop-2-enamide
• CAS: 1107648-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 421.498
• InChiKey: VHVKRBOBLSFEMU-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 硫氰酸铵 、 3,4-二甲氧基肉桂酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-((4-sulfamoylphenyl)thiocarbamoyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Robust and Systematic Drug Screening Method Using Chemical Arrays and the Protein Library: Identification of Novel Inhibitors of Carbonic Anhydrase II

  摘要：

  鉴定小分子与人类目标蛋白之间的特定相互作用是化学生物学和药物开发中的一个基本步骤。在这里，我们描述了一种通过化学阵列方法获得人类蛋白新结合配体的高效方法。我们的方法包括使用两个文库进行大规模配体筛选，即蛋白质和化学物质，利用表达与红色荧光蛋白融合的目标蛋白的细胞裂解液，以及通过合并显示分析进行的高通量筛选，这种方法能够去除阵列实验中的假阳性信号。通过我们的系统平台，我们检测到了碳酸酐酶 II 的新抑制剂。我们建议我们的系统平台是一种快速而稳健的方法，可以筛选人类目标蛋白的新配体。

  DOI：

  10.1271/bbb.80383

文献信息

• Robust and Systematic Drug Screening Method Using Chemical Arrays and the Protein Library: Identification of Novel Inhibitors of Carbonic Anhydrase II
  作者：Isao MIYAZAKI、Siro SIMIZU、Harumi ICHIMIYA、Makoto KAWATANI、Hiroyuki OSADA

  DOI：10.1271/bbb.80383

  日期：2008.10.23

  The identification of specific interactions between small molecules and human proteins of interest is a fundamental step in chemical biology and drug development. Here we describe an efficient method to obtain novel binding ligands of human proteins by a chemical array approach. Our method includes large-scale ligand screening with two libraries, proteins and chemicals, the use of cell lysates that express proteins of interest fused with red fluorescent protein, and high-throughput screening by merged display analysis, which removes false positive signals from array experiments. Using our systematic platform, we detected novel inhibitors of carbonic anhydrase II. It is suggested that our systematic platform is a rapid and robust approach to screen novel ligands for human proteins of interest.

  鉴定小分子与人类目标蛋白之间的特定相互作用是化学生物学和药物开发中的一个基本步骤。在这里，我们描述了一种通过化学阵列方法获得人类蛋白新结合配体的高效方法。我们的方法包括使用两个文库进行大规模配体筛选，即蛋白质和化学物质，利用表达与红色荧光蛋白融合的目标蛋白的细胞裂解液，以及通过合并显示分析进行的高通量筛选，这种方法能够去除阵列实验中的假阳性信号。通过我们的系统平台，我们检测到了碳酸酐酶 II 的新抑制剂。我们建议我们的系统平台是一种快速而稳健的方法，可以筛选人类目标蛋白的新配体。