2-methyl-4-(pyridin-3-yl)quinoline | 857762-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(pyridin-3-yl)quinoline
• 英文别名: 2-methyl-4-[3]pyridyl-quinoline；2-Methyl-4-[3]pyridyl-chinolin；2-Methyl-4-pyridin-3-ylquinoline；2-methyl-4-pyridin-3-ylquinoline
• CAS: 857762-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: QANNEBBJBDDIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(pyridin-3-yl)quinoline 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-(3-pyridyl)quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  339.喹啉系列的新型治疗剂。第七部分 2-，3-和4-吡啶基喹啉，4-吡啶基奎纳丁和2-吡啶基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001678
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-吡啶)-1,3-丁二酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-4-(pyridin-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  339.喹啉系列的新型治疗剂。第七部分 2-，3-和4-吡啶基喹啉，4-吡啶基奎纳丁和2-吡啶基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001678

文献信息

• (DPEPhos)Ni(mesityl)Br: An Air-Stable Pre-Catalyst for Challenging Suzuki–Miyaura Cross-Couplings Leading to Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Mark Stradiotto、Ryan Sawatzky

  DOI：10.1055/s-0036-1591523

  日期：2018.4

  (DPEPhos)Ni(mesityl)Br (C1) as a pre-catalyst in the Suzuki–Miyaura cross-coupling of heteroaryl chlorides or bromides and heteroaryl boronic acids is reported. The use of C1 in this context allows for such reactions to be conducted under mild conditions (2 mol% Ni, 25 °C), including cross-couplings leading to unsymmetrical biheteroaryls. Successful transformations of this type involving problematic pyridinyl boronic

  报道了 (DPEPhos)Ni(mesityl)Br (C1) 作为预催化剂在杂芳基氯化物或溴化物与杂芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中的成功应用。在这种情况下使用 C1 允许在温和条件（2 mol% Ni，25 °C）下进行此类反应，包括导致不对称二杂芳基的交叉偶联。还描述了此类涉及有问题的吡啶基硼酸底物（10 mol% Ni，60 °C）的成功转化。
• Cohen; King, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1938, vol. 125, p. 49,55
  作者：Cohen、King

  DOI：——

  日期：——
• 339. New therapeutic agents of the quinoline series. Part VII. 2-, 3-, and 4-Pyridylquinolines, 4-pyridylquinaldines, and 2-pyridyllepidines
  作者：D. H. Hey、J. M. Williams

  DOI：10.1039/jr9500001678

  日期：——