1,3-diethyl-7-methyl-8-(3,4,5-trimethoxy-styryl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 147700-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-diethyl-7-methyl-8-(3,4,5-trimethoxy-styryl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-Methyl-1,3-diethyl-8-(3,4,5-trimethoxystyryl)xanthine；(E)-1,3-Diethyl-7-methyl-8-(3,4,5-trimethoxystyryl)xanthine；1,3-diethyl-7-methyl-8-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]purine-2,6-dione
• CAS: 147700-40-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅
• 分子量: 414.461
• InChiKey: ZUVCBMUGYDVTKR-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,3-diethyl-7-methyl-8-(3,4,5-trimethoxy-styryl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  8-苯乙烯基黄嘌呤作为A2选择性腺苷拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,3,7-烷基黄嘌呤的8-苯乙烯基衍生物作为潜在的A2选择性腺苷受体拮抗剂，并在放射性配体结合实验中研究了对大鼠脑A1和A2受体的效价。在黄嘌呤7位上，受体结合中仅容忍小的疏水取代基。7-甲基类似物对A2和A1受体的选择性比相应的7-H类似物高大约1个数量级。1,3-二甲基黄嘌呤衍生物比相应的1,3-二烯丙基，二乙基或二丙基衍生物倾向于对A2-受体更具选择性。在3-（单取代）和3，5-（二取代）位置上苯环的取代是有利的。1,3，7-三甲基-8-（3-氯苯乙烯基）黄嘌呤是中等效力的（Ki vs [3H] CGS 21680为54 nM）和高度A2选择性（520倍）腺苷拮抗剂。1,3,7-三甲基-8-[（3-羧基-1-氧丙基）氨基]苯乙烯基]黄嘌呤具有很高的A2选择性（250倍），并且具有更高的水溶性（最大19 mM）。1,3-二丙基-7-甲基-8-（3,5-二甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤是有效的（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00062a005

文献信息

• Structure-activity relationships of 8-styrylxanthines as A2-selective adenosine antagonists
  作者：Kenneth A. Jacobson、Carola Gallo-Rodriguez、Neli Melman、Bilha Fischer、Michel Maillard、Andrew van Bergen、Philip J. M. van Galen、Yishai Karton

  DOI：10.1021/jm00062a005

  日期：1993.5

  7-alkylxanthines was synthesized as potential A2-selective adenosine receptor antagonists, and the potency at rat brain A1- and A2-receptors was studied in radioligand binding experiments. At the xanthine 7-position, only small hydrophobic substituents were tolerated in receptor binding. 7-Methyl analogues were roughly 1 order of magnitude more selective for A2 versus A1 receptors than the corresponding 7-H analogues

  合成了一系列取代的1,3,7-烷基黄嘌呤的8-苯乙烯基衍生物作为潜在的A2选择性腺苷受体拮抗剂，并在放射性配体结合实验中研究了对大鼠脑A1和A2受体的效价。在黄嘌呤7位上，受体结合中仅容忍小的疏水取代基。7-甲基类似物对A2和A1受体的选择性比相应的7-H类似物高大约1个数量级。1,3-二甲基黄嘌呤衍生物比相应的1,3-二烯丙基，二乙基或二丙基衍生物倾向于对A2-受体更具选择性。在3-（单取代）和3，5-（二取代）位置上苯环的取代是有利的。1,3，7-三甲基-8-（3-氯苯乙烯基）黄嘌呤是中等效力的（Ki vs [3H] CGS 21680为54 nM）和高度A2选择性（520倍）腺苷拮抗剂。1,3,7-三甲基-8-[（3-羧基-1-氧丙基）氨基]苯乙烯基]黄嘌呤具有很高的A2选择性（250倍），并且具有更高的水溶性（最大19 mM）。1,3-二丙基-7-甲基-8-（3,5-二甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤是有效的（Ki
• Therapeutic agents for use in the treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0565377B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• Xanthine-Derivatives as Antidepressants
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0628311B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• Compositions and methods for inhibiting neurodegeneration
  申请人：Kalb Gordon Robert

  公开号：US20070037833A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Methods effective for inhibiting neuronal degeneration, particularly in ALS patients are disclosed. Also provided are screening assays for identifying such agents.
• INHIBITOR OF ANALGESIC TOLERANCE
  申请人：Ouchi Jun

  公开号：US20110105465A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided are: an agent for suppressing an undesirable effect of an opioid-type analgesic (opioid), which comprises a compound having adenosine A 2A receptor antagonistic activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; the agent for suppressing an undesirable effect of an opioid-type analgesic (opioid), wherein the undesirable effect of the opioid-type analgesic (opioid) is analgesic tolerance or constipation; the agent for suppressing an undesirable effect of an opioid-type analgesic (opioid), wherein the undesirable effect of the opioid-type analgesic (opioid) is analgesic tolerance; and the like.