(1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)propane-1,2-diol | 1474024-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 1474024-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 318.683
• InChiKey: SSFVDMRDUZROCS-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-((trimethylsilyl)oxy)propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(1R,2S)-3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(5-fluoropyrimidin-4-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  JP2015/59086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Enantioselective Synthesis of Voriconazole
  作者：Keiji Tamura、Makoto Furutachi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo4019528

  日期：2013.11.15

  A new seven-step sequence to access voriconazole, a clinically used antifungal agent, was developed. The initial catalytic asymmetric cyanosilylation is the key to constructing the consecutive tetra- and trisubstituted stereogenic centers. The fluoropyrimidine unit frequently triggered unexpected side reactions, but careful amendment of the reaction sequence allowed for the concise enantioselective synthesis.
• JP2015/59086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——