lithium 2-pyridylamidate | 80392-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: lithium 2-pyridylamidate
• 英文别名: Li(NH-2-pyridyl)；2-(LiNH)C5H4N；Lithium;pyridin-2-ylazanide
• CAS: 80392-29-6
• 化学式: C₅H₅LiN₂
• 分子量: 100.049
• InChiKey: JCMMNFPBTOYDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二甲氨基氯硅烷 、 lithium 2-pyridylamidate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.34 g的产率得到N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基甲硅烷基取代的氨基吡啶并配体衍生的金属（Mg，Fe，Co，Zr和Ti）配合物：第4组配合物的合成，结构和乙烯聚合行为†

  摘要：

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属

  DOI：

  10.1039/c2dt30463e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 lithium 2-pyridylamidate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲硅烷基取代的氨基吡啶并配体衍生的金属（Mg，Fe，Co，Zr和Ti）配合物：第4组配合物的合成，结构和乙烯聚合行为†

  摘要：

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属

  DOI：

  10.1039/c2dt30463e

文献信息

• Triaminoboranes and Their Metallation toN-Lithiotriaminoboranes
  作者：Ulrike Braun、Tassilo Habereder、Heinrich Nöth、Hans Piotrowski、Marcus Warchhold

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1132::aid-ejic1132>3.0.co;2-u

  日期：2002.5

  trianilinoborane (3) with LiBu in 1:1 and 1:2 ratios showed that the deprotonation was accompanied by the formation of anilino(butyl)borates. Treatment of the dilithio derivative of 3 with Me3SnCl afforded B[N(SnMe3)Ph]3 (23), a result of substituent exchange. Tris(2-pyridylamino)borane (4), with a planar skeleton, reacted with BuLi both by deprotonation and by B−N bond cleavage. The metallated triaminoborane crystallized

  为了研究去质子化、硼酸盐形成和 BN 键断裂之间的竞争，用丁基锂处理了六种带有 1-3 个 NH 功能的三氨基硼烷。2-苯胺基-1,3,2-二氮杂硼烷1被完全去质子化，但所得N-锂硫化合物不能结晶。然而，由于缓慢水解，2-氧化锂衍生物7以低产率分离为二聚醚溶剂化物。2-(二甲氨基)-1,3,2-苯并二氮杂硼烷 (9) 的双去质子化伴随着 BN 键断裂。二锂衍生物与 Me3SiCl 反应生成 2-二甲氨基-1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-苯并二氮杂硼烷 (11)。类似地，二苯胺基（二苯基氨基）硼烷（2）很容易去质子化为不溶性二锂化合物。然而，BN 键断裂也发生了，分离出溶剂化物Ph2NLi·dme（13）和Ph2NLi·2py（14）。它们是二聚体，前者具有平面 Li2N2 环，后者具有 N-Li-N-Li 链结构。三重金属化的三苯胺硼烷 (15) 结晶为二聚体 B(NLiPh)3·LiCl·(OEt2)3
• Multiple N−H Bond Activation:  Synthesis and Reactivity of Functionalized Primary Amido Ytterbium Complexes
  作者：Chengfu Pi、Zhengxing Zhang、Zhen Pang、Jie Zhang、Jun Luo、Zhenxia Chen、Linhong Weng、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/om061094+

  日期：2007.4.1

  first example of dianionic guanidinate lanthanide complexes. The reaction of 1c with 2 equiv of RNCNR in THF at room temperature leads to the isolation of the single N−H addition products Cp2Yb[η1:η2-RNC(NHR)NC6H4NH2-2] [R = Cy (4a), iPr (4b)] in satisfied yields, while treatment of 1c with 4 equiv of RNCNR under the same conditions gives the double N−H addition products Cp2Yb[η1:η2-RNC(NHR)NC6H4NC(NHR)2-2}]

  C，[Cp 2 YbNHR] 2（R = 8-喹啉基（Qu）（1a），2-吡啶基（Py）（1b），2-氨基苯基（1c），3-氨基- 2-吡啶基（1d）和Cp 2 Yb [NHC 6 H 4（CH 2 NH 2 -2）]（1e）是通过Cp 2 YbCl和相应的酰胺基锂盐的复分解合成的，它们对碳二亚胺的反应性为进行了研究，其中金属结合的中性NH 2的多个NH活化行为观察到具有阴离子性的含氮片段，其从镧系元素中心不解离而表现出的性质。这些结果为金属介导的伯胺的单胍基和双胍基化以及阐明影响加成和质子化步骤的化学和区域选择性的因素提供了另一种机理的见解。的反应1A与2当量RN的Ç NR [R =环己基（CY），异丙基（我PR）]导致碳化二亚胺的正式插入Yb的结合酰胺基的N-H键，得到的Cp 2镱[η 1：η 2 -RNC（NHR）NQU] 2 [R =成分Cy（图2a），一世Pr（2b）]。有趣的是，治疗的1B与RN
• Syntheses of titanium μ-arylimido and μ-pyridylimido complexes bearing (un)substituted cyclopentadienyl ligand
  作者：Zheng Li、Jiling Huang、Tianer Yao、Yanlong Qian、Meiyu Leng

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00732-9

  日期：2000.4

  The reactions of (eta(5)-C5H4CH2CH2Br)TiBr3, (eta(5)-C5H4CH2CH2OCH3)TiCl3, (eta(5)-C5H4-CH2-cyclo-C4H7O)TiCl3 and (eta(5)-C5H5)TiCl3 with an equivalent of 2-MeOC6H4NHLi in the presence of Et3N afford mu-arylimido complexes, [(eta(5)-C5H4CH2CH2Br)Ti(Br)(mu-NC6H4OCH3-2)](2) (1), [(eta(5)-C5H4CH2OCH3)Ti(Cl)(mu-NC6H4OCH3-2)](2) (2), [(eta(5)-C5H4-CH2-cyclo-C4H7O)Ti(Cl)(mu-NC6H4-OCH3-2)](2) (3), [(eta(5)-C5H5)Ti(Cl)(mu-NC6H4OCH3-2)](2) (4), which include intramolecular titanium and oxygen coordination. Complex 4 can also be obtained by reaction of the (eta(5)-C5H5)(2)TiCl2 with 2-MeOC6H4NHLi. Meanwhile refluxing of (eta 5-C5H5)(3)TiCl2 with an equivalent of 2-Me2NC6H4NMg.THF in toluene gives another mu-arylimido complex, [(eta(5)-C5H5)Ti(Cl)(mu-NC6H4NMe2-2)](2), which contains intramolecular titanium and nitrogen coordination. In addition, the analogous reactions of the above substituted half-sandwich Cp titanium complexes with PhNHLi in the presence of Et3N lead to [(eta(5)-C5H4CH2CH2Br)Ti(Br)(mu-NPh)](2), [(eta(5)-C5H4CH2OCH3)Ti(Cl)(mu-NPh)](2). The addition of 2-MeC6H4NHLi to (eta(5)-C5H4CH2CH2OCH3)TiCl3 and (eta(5)-C5H5)TiCl3 affords imido derivatives [(eta(5)-C5H5)Ti(Cl)(mu-NC6H4CH3-2)](2) and [(eta(5)-C5H4CH2OCH3)Ti(Cl)(mu-NC6H4CH3-2)](2). [(eta(5)-C5H5)Ti(Cl)(mu-NC6H3Me2-2,6)](2) is prepared by refluxing of (eta(5)-C5H5)TiCl3 and 2,6-Me2C6H3NMg.THF in toluene. The titanium mu-pyridylimido complexes, [(eta(5)-C5H5)Ti(Cl)(mu-NPy-2)](2), [(eta 5-C5H4CH2CH2OCH3)Ti(Cl)(mu-NPy-2)](2) and [(eta(5)-C5H4CH2CH2Br)Ti(Br)(mu-NPy-2)](2), are synthesized by reactions of the above corresponding half sandwich Cp titanium complexes with an equivalent of 2-PyNHLi in the presence of Et3N, respectively. Compound 1 crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar (no. 2) with a = 9.942(2), b = 10.057(3), c = 8.457(2) Angstrom, alpha = 111.28(2), beta = 106.71(2), gamma = 98.12(2)degrees, V = 725.5(4) Angstrom(3), Z = 2.The catalytic activity and selectivity of compound 4 for the styrene polymerization is also investigated. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• RIEDIKER M.; GRAF W., CHIMIA, 1980, 34, NO 11, 461-462
  作者：RIEDIKER M.、 GRAF W.

  DOI：——

  日期：——
• Metal (Mg, Fe, Co, Zr and Ti) complexes derived from aminosilyl substituted aminopyridinato ligand: synthesis, structures and ethylene polymerization behaviors of the group 4 complexes
  作者：Xin-E Duan、Shi-Fang Yuan、Hong-Bo Tong、Sheng-Di Bai、Xue-Hong Wei、Dian-Sheng Liu

  DOI：10.1039/c2dt30463e

  日期：——

  and CoCl2 afforded the corresponding dinuclear complexes 3, 4, and 5, in which metal atoms possess similar trigonal bipyramidal geometries and each ligand functions as a bimetallic bridging binding aminopyridinato moiety with N-donation from the dimethylamino group. While the stoichiometric reaction of 2 with ZrCl4 gave the mononuclear zirconium complex (6); the seven coordinated zirconium atom adopts

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属