methyl o-methylthiophenyl selenide | 74449-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl o-methylthiophenyl selenide
• 英文别名: 2-methylseleno-thioanisole；o-methylselenothioanisole；2-methylthio-selenoanisol；1-Methylselanyl-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 74449-35-7
• 化学式: C₈H₁₀SSe
• 分子量: 217.193
• InChiKey: UGGVAYYDVWHTLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 methyl o-methylthiophenyl selenide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到Benzo-1,3-selenathiolan-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Alternative syntheses of dibenzotetraselenafulvalene, of some of its precursors and of tetraselenoalkenes analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80039-3
• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以90%的产率得到methyl o-methylthiophenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并二硒醇的原始合成和反应活性

  摘要：

  描述了有关1,3-苯并二硒烷对二异丙基氨基化锂和丁基ith的合成和反应性的初步结果，以及带有硫和硒原子的芳族化合物的原始合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01245-9

文献信息

• Nuclear magnetic resonance study of pyramidal inversion and intramolecular rearrangements in complexes of trimethylplatinum(<scp>IV</scp>) halides with aliphatic and aromatic mixed thio–seleno-ethers
  作者：Edward W. Abel、Suresh K. Bhargava、Kenneth Kite、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Bruce L. Williams

  DOI：10.1039/dt9820000583

  日期：——

  Mixed chalcogen ligand complexes of trimethylplatinum(IV) halides of general type [PtXMe3(MeSRSeMe)][R =(CH2)2 or o-C6H4] have been prepared and the energy barriers associated with the pyramidal inversions of the individual chalcogen atoms measured by total band-shape dynamic n.m.r. methods. At elevated temperatures an intramolecular scrambling of all of the Pt-methyls occurs, associated with a fluxional

  制备了一般类型[PtXMe 3（MeSRSeMe）] [R =（CH 2）2或o -C 6 H 4 ]的三甲基三卤化铂（IV）的混合硫族元素配体配合物，并且该能级与金字塔形的金字塔倒置有关通过总带形动态核磁共振方法测量的单个硫族元素原子。在升高的温度下，发生所有Pt-甲基的分子内加扰，这与明显影响二齿配体180°旋转的通量运动有关。
• Hope, Eric G.; Kemmitt, Tim; Levason, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 487 - 490
  作者：Hope, Eric G.、Kemmitt, Tim、Levason, William

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERT, CH.;CHRISTIAENS, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 833-834
  作者：LAMBERT, CH.、CHRISTIAENS, L.

  DOI：——

  日期：——
• HOPE E. G.; KEMMITT T.; LEVASON W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 487-490
  作者：HOPE E. G.、 KEMMITT T.、 LEVASON W.

  DOI：——

  日期：——
• Original synthesis and reactivity of 1,3-benzodiselenolanes
  作者：Alain Krief、Laurent Defrère

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01245-9

  日期：1999.9

  Preliminary results concerning the synthesis and reactivity of 1,3-benzodiselenolanes towards lithium diisopropylamide and butylithiums are described as well as original syntheses of aromatic compounds bearing sulfur and selenium atoms.

  描述了有关1,3-苯并二硒烷对二异丙基氨基化锂和丁基ith的合成和反应性的初步结果，以及带有硫和硒原子的芳族化合物的原始合成方法。