4-amino-2-(2-hydroxyphenyl)<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-one | 38370-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(2-hydroxyphenyl)<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-one
• 英文别名: 4-amino-2-(2-hydroxy-phenyl)-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-one；4-Amino-2-(2-hydroxyphenyl)-5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-one；4-amino-2-(2-hydroxyphenyl)chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 38370-06-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD02641148
• 分子量: 305.293
• InChiKey: PVDULHAXFLOYGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-270 °C
• 沸点：
  489.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 、 methyl 2-(2-amino-3-methoxycarbonyl-4H-1-benzopyran-4-yl)-2-cyanoethanoate 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到4-amino-2-(2-hydroxyphenyl)<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1448 - 1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Synthese von asymmetrisch substituierten o-Hydroxyphenyl-<i>s</i>-triazinen
  作者：H. Brunetti、C. E. Lüthi

  DOI：10.1002/hlca.19720550520

  日期：1972.7.10

  Mono- and bis-(2-hydroxyphenyl)-s-triazines 4, 14, 18, 22, 28, 29 can be prepared by (a) reaction of salicylic acid esters 2 with amidines 3; (b) reaction of 4H-1, 3-benzoxazin-4-ones 10 with amidines 3; and (c) Friedel-Crafts-reaction of chloro-s-triazines 26, 27 with resorcinol 24.

  单-和双- （2-羟基苯基） -小号-triazines 4，14，18，22，28，29可以通过水杨酸酯（a）的反应来制备2与脒3 ; （b）4 H -1，3-苯并恶嗪-4-酮10与am 3的反应；和（c）的Friedel-Crafts氯的-反应小号-triazines 26，27用间苯二酚24。