N-<(phenylselenyl)methyl>benzamide | 110682-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(phenylselenyl)methyl>benzamide
• 英文别名: N-[(phenylselenyl)methyl]benzamide；Benzamide, N-[(phenylseleno)methyl]-；N-(phenylselanylmethyl)benzamide
• CAS: 110682-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NOSe
• 分子量: 290.223
• InChiKey: RURZVZZQFQUIQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  468.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylselenyl)methyl>benzamide 、 臭氧 生成 N-(phenylseleninylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BRANCHAUD, BRUCE P.;TSAI, PEI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5475-5478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(phenylsulfenyl)methyl>benzamide 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 N-<(phenylselenyl)methyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Relative ease of transient acyl imine formation via selenoxide, sulfoxide, and sulfone .beta. N-H elimination. A feasibility study on the preparation of novel peptide analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a036

文献信息

• SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL α-(N-ARYLCARBONYL)AMINO DIORGANYL SELENIDES<i>via</i>BENZOTRIAZOLE INTERMEDIATES PROMOTED BY SmI₂
  作者：Weiliang Bao、Yongmin Zhang、Yunfa Zheng

  DOI：10.1080/00304949709355203

  日期：1997.6
• BRANCHAUD, BRUCE P.;TSAI, PEI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5475-5478
  作者：BRANCHAUD, BRUCE P.、TSAI, PEI

  DOI：——

  日期：——
• Relative ease of transient acyl imine formation via selenoxide, sulfoxide, and sulfone .beta. N-H elimination. A feasibility study on the preparation of novel peptide analog
  作者：Bruce P. Branchaud、Pei Tsai

  DOI：10.1021/jo00233a036

  日期：1987.11