4-phenylselanyl-3-octen-2-one | 80650-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylselanyl-3-octen-2-one
• 英文别名: (Z)-4-phenylselanyloct-3-en-2-one
• CAS: 80650-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₈OSe
• 分子量: 281.256
• InChiKey: PDECSZPWUNMFIL-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 4-phenylselanyl-3-octen-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 丁基2-甲基-1-丙烯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物上的羰基转座

  摘要：

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00454-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 哌啶 、 次磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-phenylselanyl-3-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物上的羰基转座

  摘要：

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00454-7

文献信息

• Proidakov, A. G.; Kalabin, G. A.; Buzilova, S. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2157 - 2162
  作者：Proidakov, A. G.、Kalabin, G. A.、Buzilova, S. R.、Vereshchagin, L. I.、Panov, A. M.、Ratovskii, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Carbonyl transposition on organoselenium compounds
  作者：João V. Comasseto、Wai L. Lo、Nicola Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00454-7

  日期：1997.6

  Carbonyl conjugated vinylic selenides undergo 1,3 and 1,5-carbonyl transposition sequences through organometallic reagents addition reactions followed by acid hydrolysis.

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。