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4,4’-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(N,N-diisopropylaniline) | 1329423-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4’-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(N,N-diisopropylaniline)
英文别名
4-[4-[4-[di(propan-2-yl)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]-N,N-di(propan-2-yl)aniline
4,4’-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(N,N-diisopropylaniline)化学式
CAS
1329423-30-4
化学式
C28H36N2
mdl
——
分子量
400.607
InChiKey
LFYQSXHZFHGSHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-199 °C
  • 沸点:
    528.5±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    供体取代的Octacyano [4]树枝烯:自由基离子中π电子离域的研究
    摘要:
    合成了对称和不对称的电子供体取代的octacyano [4]萘并通过紫外/可见光谱,电化学测量(循环伏安法(CV)和旋转盘伏安法(RDV))和电子顺磁共振研究了它们的光电性能。 EPR)光谱。这些非平面推挽生色团是有效的电子受体,其特征是在-0.1 V(vs Fc + / Fc,在CH 2 Cl 2 + 0.1 M n -Bu 4 NPF 6中)附近具有可逆的电子吸收潜能。,HOMO-LUMO间隙非常小(ΔE= 0.68 V)。EPR测量结果表明,在八聚氰基[4]树枝状烯单电子还原后,分辨良好的光谱,而在所有情况下都无法检测到一电子氧化的物种。相关供体取代的1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-diene衍生物的自由基阴离子的研究表明,电子定位在一个1,1-二氰基乙烯基(DCV)部分,这与密度泛函理论的预测相反( DFT)计算。讨论了导致电荷在四氰基和八氰基生色团的电子接受域中分布的特定因素。
    DOI:
    10.1021/jo301194y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    供体-受体(DA)取代的聚炔发色团:通过改变乙炔间隔基的长度来调节其光电性能
    摘要:
    合成了一系列供体-受体取代的炔烃2 a - f,其中N,N-二异丙基苯胺基供体与1,1,4,4-tetracyanobuta-1之间的π共轭多炔间隔基长度, 3-二烯(TCBD)受体被系统地改变。全面研究了这种结构变化对分子光电特性的影响,并最终研究了它们的三阶光学非线性。苯胺基供体部分的支链N,N-二异丙基与2 a – f的非平面几何形状相结合赋予这些生色团极高的溶解度。这项重要的特性使得无需13 C标记即可进行INADEQUATE NMR测量,从而可以完全确定发色团2 a – f中的碳骨架,并确定13 C– 13 C耦合常数。这些数据为特征13提供了前所未有的洞察力推挽式取代的聚炔中的C化学位移模式。电化学和UV / Vis光谱研究表明,HOMO-LUMO能隙随着聚炔间隔子长度的增加而减小,而对于具有四个以上乙炔单元的间隔子,这种影响趋于平稳。此系列分子的三阶非线性光学通过测量三阶极化
    DOI:
    10.1002/chem.201301642
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文献信息

  • Donor-Acceptor (D-A)-Substituted Polyyne Chromophores: Modulation of Their Optoelectronic Properties by Varying the Length of the Acetylene Spacer
    作者:Martin Štefko、Manolis D. Tzirakis、Benjamin Breiten、Marc-Olivier Ebert、Oliver Dumele、W. Bernd Schweizer、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Marten T. Beels、Ivan Biaggio、François Diederich
    DOI:10.1002/chem.201301642
    日期:2013.9.16
    in push–pull‐substituted polyynes. Electrochemical and UV/Vis spectroscopic studies showed that the HOMO–LUMO energy gap decreases with increasing length of the polyyne spacer, while this effect levels off for spacers with more than four acetylene units. The thirdorder optical nonlinearity of this series of molecules was determined by measuring the rotational averages of the thirdorder polarizabilities
    合成了一系列供体-受体取代的炔烃2 a - f,其中N,N-二异丙基苯胺基供体与1,1,4,4-tetracyanobuta-1之间的π共轭多炔间隔基长度, 3-二烯(TCBD)受体被系统地改变。全面研究了这种结构变化对分子光电特性的影响,并最终研究了它们的三阶光学非线性。苯胺基供体部分的支链N,N-二异丙基与2 a – f的非平面几何形状相结合赋予这些生色团极高的溶解度。这项重要的特性使得无需13 C标记即可进行INADEQUATE NMR测量,从而可以完全确定发色团2 a – f中的碳骨架,并确定13 C– 13 C耦合常数。这些数据为特征13提供了前所未有的洞察力推挽式取代的聚炔中的C化学位移模式。电化学和UV / Vis光谱研究表明,HOMO-LUMO能隙随着聚炔间隔子长度的增加而减小,而对于具有四个以上乙炔单元的间隔子,这种影响趋于平稳。此系列分子的三阶非线性光学通过测量三阶极化
  • Donor-Substituted Octacyano[4]dendralenes: Investigation of π-Electron Delocalization in Their Radical Ions
    作者:Benjamin Breiten、Markus Jordan、Daisuke Taura、Michal Zalibera、Markus Griesser、Daria Confortin、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、W. Bernd Schweizer、Georg Gescheidt、François Diederich
    DOI:10.1021/jo301194y
    日期:2013.3.1
    featuring potentials for first reversible electron uptake around at −0.1 V (vs Fc+/Fc, in CH2Cl2 + 0.1 M n-Bu4NPF6) and, in one case, a remarkably small HOMO–LUMO gap (ΔE = 0.68 V). EPR measurements gave well-resolved spectra after one-electron reduction of the octacyano[4]dendralenes, whereas the one-electron oxidized species could not be detected in all cases. Investigations of the radical anions of related
    合成了对称和不对称的电子供体取代的octacyano [4]萘并通过紫外/可见光谱,电化学测量(循环伏安法(CV)和旋转盘伏安法(RDV))和电子顺磁共振研究了它们的光电性能。 EPR)光谱。这些非平面推挽生色团是有效的电子受体,其特征是在-0.1 V(vs Fc + / Fc,在CH 2 Cl 2 + 0.1 M n -Bu 4 NPF 6中)附近具有可逆的电子吸收潜能。,HOMO-LUMO间隙非常小(ΔE= 0.68 V)。EPR测量结果表明,在八聚氰基[4]树枝状烯单电子还原后,分辨良好的光谱,而在所有情况下都无法检测到一电子氧化的物种。相关供体取代的1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-diene衍生物的自由基阴离子的研究表明,电子定位在一个1,1-二氰基乙烯基(DCV)部分,这与密度泛函理论的预测相反( DFT)计算。讨论了导致电荷在四氰基和八氰基生色团的电子接受域中分布的特定因素。
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