Heptamethylen-diformamid | 70980-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Heptamethylen-diformamid
• 英文别名: 1,7-Bis-formamino-heptan；N-(7-formamidoheptyl)formamide
• CAS: 70980-64-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: DMIIJXYVGNGTNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  448.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptamethylen-diformamid 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,7-heptamethylene diisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Lesiak,T.; Seyda,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 161 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[7-(carbonazidoylamino)heptyl]-3-diazourea 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Heptamethylen-diformamid
  参考文献：
  名称：

  卡巴胆碱二聚体作为毒蕈碱受体的同二价调节剂

  摘要：

  已经合成了一系列众所周知的胆碱能激动剂卡巴胆碱的同型二聚体，显示了通过可变长度的亚甲基链对称连接的两个激动剂单元。已经通过平衡结合研究对新化合物在CHO细胞中表达的五个克隆毒蕈碱受体（hM1-5）进行了测试，通过将亚甲基单元的数量增加到7和9来显示亲和力的增加。在几内亚的功能性实验猪回肠和对CHO细胞上hM1，hM2和hM3上ERK1 / 2磷酸化的评估表明，新化合物具有毒蕈碱拮抗特性。动力学结合研究表明，某些被测化合物能够减慢NMS的解离速率，表明存在双位点行为。在hM1和hM2受体上进行的对接模拟

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2016.03.012

文献信息

• Stereoselective Aldol Additions of Achiral Ethyl Ketone-Derived Trichlorosilyl Enolates
  作者：Scott E. Denmark、Son M. Pham

  DOI：10.1021/jo034092x

  日期：2003.6.1

  ethyl ketone enolates have been developed. The addition of enoxy(trichlorosilanes) (trichlorosilyl enolates) to aldehydes proceeds with good yields in the presence of catalytic amounts of chiral phosphoramides. The reaction of Z-trichlorosilyl enolates to aryl aldehydes affords aldol products with good to excellent diastereo- and enantioselectivities. Phosphoramide-catalyzed aldol additions lacked

  已经开发了制备由乙基酮烯酸酯衍生的几何定义的环氧（三氯硅烷）的方法。在催化量的手性磷酰胺的存在下，将烯氧基（三氯硅烷）（三氯甲硅烷基烯醇化物）加成至醛中以良好的产率进行。Z-三氯甲硅烷基烯醇酸酯与芳基醛的反应提供了具有良好至优异的非对映和对映选择性的羟醛产物。磷酰胺催化的羟醛加成物缺乏底物通用性，从而对不饱和和脂肪族醛具有适度的选择性。在所有情况下，将E-三氯甲硅烷基烯醇酸酯的磷酰胺催化的醛醇缩合加成至醛中均提供了良好的产率，且具有中等至良好的立体选择性。
• Carbachol dimers with primary carbamate groups as homobivalent modulators of muscarinic receptors
  作者：Rosanna Matucci、Cristina Bellucci、Maria Vittoria Martino、Marta Nesi、Dina Manetti、Jessica Welzel、Ulrike Bartz、Janine Holze、Christian Tränkle、Klaus Mohr、Angelica Mazzolari、Giulio Vistoli、Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.ejphar.2020.173183

  日期：2020.9

  research, we designed a new series of dimers of the well-known cholinergic agonist carbachol. The new compounds were tested on the five cloned human muscarinic receptors (hM1–5) expressed in CHO cells by means of equilibrium binding experiments, showing a dependence of the binding affinity on the length and position of the linker connecting the two monomers. Kinetic binding studies revealed that some of

  尽管毒蕈碱受体的激动剂和拮抗剂早已为人所知，但人们对能够区别和选择性调节这些受体的化合物（例如变构或双位配体或偏向激动剂）重新产生了兴趣。作为我们先前研究的延续，我们设计了一系列新的胆碱能激动剂卡巴胆碱二聚体。在五个克隆的人类毒蕈碱受体（hM 1-5通过平衡结合实验在CHO细胞中表达），显示结合亲和力对连接两个单体的接头的长度和位置的依赖性。动力学结合研究表明，某些测试的化合物能够减慢NMS的解离速率，暗示了变构行为，这也受到对接模拟的支持。对hM 1，hM 2和hM 3活化的ERK1 / 2磷酸化的评估表明，新化合物具有毒蕈碱拮抗剂特性。在hM 2受体处，某些化合物能够刺激GTPγS结合，但不能刺激cAMP积累，表明行为有偏差。 分类，分子和细胞药理学。
• Hydrolysis of Aliphatic <i>Bis</i> ‐isonitriles in the Presence of a Polar Super Aryl‐Extended Calix[4]pyrrole Container
  作者：Qingqing Sun、Luis Escobar、Pablo Ballester

  DOI：10.1002/anie.202101499

  日期：2021.4.26

  We report binding studies of an octa‐pyridinium super aryl‐extended calix[4]pyrrole receptor with neutral difunctional aliphatic guests in water. The guests have terminal isonitrile and formamide groups, and the complexes display an inclusion binding geometry and 1:1 stoichiometry. Using 1H NMR titrations and ITC experiments, we characterized the dissimilar thermodynamic and kinetic properties of the

  我们报告了八-吡啶超级芳基延伸的杯[4]吡咯受体与中性双官能脂肪族客体的结合研究。来宾具有末端异腈和甲酰胺基团，并且该络合物显示出夹杂物结合几何形状和1：1化学计量比。使用1 H NMR滴定和ITC实验，我们表征了配合物的不同热力学和动力学性质。所述双-isonitriles具有独立反应基团，然而，在1个当量水解反应产生非统计组成和反应速率的降低显著的混合物的受体的存在。对于双甲酰胺，单甲酰胺产品的选择性得到了特别提高。腈具有一个带有五个亚甲基的间隔基。动力学数据的分析表明，观察到的反应速率和选择性的改变与高度稳定的包合物的形成有关，在该包合物中，异腈被大量水分子所掩盖。通过与受体结合，显着降低本体溶液中反应底物的浓度。继而，结合的底物的异腈基团的水解速率比本体溶液中的水解速率慢。该受体既充当螯合基团，又充当超分子保护基团。
• Multicomponent synthesis of artificial nucleases and their RNase and DNase activity
  作者：Anton V Gulevich、Lyudmila S Koroleva、Olga V Morozova、Valentina N Bakhvalova、Vladimir N Silnikov、Valentine G Nenajdenko

  DOI：10.3762/bjoc.7.131

  日期：——

  The synthesis of new, artificial ribonucleases containing two amino acid residues connected by an aliphatic linker has been developed. Target molecules were synthesized via a catalytic three-component Ugi reaction from aliphatic diisocyanides. Preliminary investigations proved unspecific nuclease activity of the new compounds towards single-stranded RNA and double-stranded circular DNA.

  已经开发出包含通过脂肪族接头连接的两个氨基酸残基的新型人工核糖核酸酶的合成。通过脂肪族二异氰化物的催化三组分 Ugi 反应合成目标分子。初步研究证明新化合物对单链RNA和双链环状DNA具有非特异性核酸酶活性。
• A Dinuclear Metallobridged Super Aryl‐Extended Calix[4]pyrrole Cavitand
  作者：Qingqing Sun、Luis Escobar、Pablo Ballester

  DOI：10.1002/anie.202202140

  日期：2022.5.23

  Treating a super aryl-extended calix[4]pyrrole with 2 equivalents of cis-protected [M(dppp)(OTf)2] as the metal corners (M=Pt, Pd; dppp=1,3-(bis-diphenylphosphino)propane) has led to the formation of a dinuclear metallobridged cavitand. Inclusion complexes of the metallocavitand are formed as single conformers and the dimensions of their open portals are dependent of the included guests.

  用 2 当量的顺式保护的[M(dppp)(OTf) 2 ] 作为金属角（M=Pt, Pd; dppp=1,3-( bis -diphenylphosphino)）处理超级芳基延伸的杯[4]吡咯丙烷）已导致形成双核金属桥接空洞。metallocavitand 的包合配合物形成为单一构象异构体，其开放入口的尺寸取决于包含的客人。