N,N'-dibenzyloctanediamide | 312272-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-dibenzyloctanediamide
• CAS: 312272-99-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: KRYKADIPEUBRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二辛酰氯 在 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N'-dibenzyloctanediamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族双烯酮的产生，观察和自由基反应性：一个长期存在的问题的解决方案。

  摘要：

  [反应：参见文本]双烯酮O = C = CH（CH（CH（2））（n）（）CH = C = O（1b，c，d，n = 4，3，6）和（E）-O = C = CHCH = CHCH = C = O（E-13）是通过溶液中双（酰氯）的脱氯化氢反应和光化学Wolff重排生成的，并通过其特征IR信号进行鉴定。双烯酮与氨氧基自由基反应，得到1b的四加成产物和E-13的共轭1，6-二加成。

  DOI：

  10.1021/ol016853t

文献信息

• Generation, Observation, and Free Radical Reactivity of Aliphatic Bisketenes:  The Solution to a Long-Standing Problem
  作者：Annette D. Allen、Michael H. Fenwick、Amir Jabri、Huzaifa Rangwala、Kazem Saidi、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ol016853t

  日期：2001.12.1

  Bisketenes O=C=CH(CH(2))(n)()CH=C=O (1b,c,d, n = 4, 3, 6) and (E)-O=C=CHCH=CHCH=C=O (E-13) were generated in solution by dehydrochlorination of bis(acyl chlorides) and by photochemical Wolff rearrangements and identified by their characteristic IR signals. The bisketenes react with aminoxyl radicals to give tetraaddition products for 1b and conjugate 1,6-diaddition for E-13.

  [反应：参见文本]双烯酮O = C = CH（CH（CH（2））（n）（）CH = C = O（1b，c，d，n = 4，3，6）和（E）-O = C = CHCH = CHCH = C = O（E-13）是通过溶液中双（酰氯）的脱氯化氢反应和光化学Wolff重排生成的，并通过其特征IR信号进行鉴定。双烯酮与氨氧基自由基反应，得到1b的四加成产物和E-13的共轭1，6-二加成。