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2-methoxy-2’-amino-4,4’-dibromobiphenyl | 232940-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-2’-amino-4,4’-dibromobiphenyl
英文别名
4,4'-dibromo-2'-methoxy-biphenyl-2-amine;2-methoxy-2'-amino-4,4'-dibromobiphenyl;5-bromo-2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)aniline
2-methoxy-2’-amino-4,4’-dibromobiphenyl化学式
CAS
232940-84-0
化学式
C13H11Br2NO
mdl
——
分子量
357.044
InChiKey
DSDSVHLSVVQUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-2’-amino-4,4’-dibromobiphenyl硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.0h, 以92%的产率得到3,7-二溴-二苯并[B,D]呋喃
    参考文献:
    名称:
    具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt(II)聚炔的光物理性质和光功率限制能力
    摘要:
    合成了两个系列的Pt(II)聚炔,它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中,带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt(II)聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移,在可见光区域显示更好的透明度。此外,在光致发光(PL)光谱中,带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt(II)聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外,这些Pt(II)聚炔被应用于光功率限制(OPL)领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt(II)聚炔,在2,7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体,显示出更好的OPL性能。因此,改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt(II)聚炔的光物理性质,而且对其OPL能力具有重要影响。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.05.022
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-methoxy-2’-amino-4,4’-dibromobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    通过氧化偶联方法进行边缘修饰的多环芳烃
    摘要:
    形成了烷氧基高度边缘修饰的多环芳烃(PAH)。酚的氧化交叉偶联构建框架,无需传统方法所需的预官能化。此外,相对于类似尺寸的系统,可以实现更小的光学间隙。
    DOI:
    10.1002/chem.202203405
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文献信息

  • Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
    作者:Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.05.022
    日期:2019.9
    light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands
    合成了两个系列的Pt(II)聚炔,它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中,带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt(II)聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移,在可见光区域显示更好的透明度。此外,在光致发光(PL)光谱中,带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt(II)聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外,这些Pt(II)聚炔被应用于光功率限制(OPL)领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt(II)聚炔,在2,7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体,显示出更好的OPL性能。因此,改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt(II)聚炔的光物理性质,而且对其OPL能力具有重要影响。
  • 双(S,S-二氧-二苯并噻吩)并五元环化合物及 其制备方法与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN105017302B
    公开(公告)日:2019-06-18
    本发明公开双(S,S‑二氧‑二苯并噻吩)并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好,有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性,适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2010132601A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,包括给予这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOQUINOLINES
    申请人:Enderle Holger
    公开号:US20100120818A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 and m have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    化合物的公式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5和R6以及m具有权利要求1中指示的含义,可以用于治疗肿瘤。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100022579A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    化合物的结构式(I)中,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义,可用于治疗肿瘤。
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