3-Amino-6-(4-bromphenyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-4-methylthieno<2,3-b>pyridin | 141278-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-6-(4-bromphenyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-4-methylthieno<2,3-b>pyridin
• 英文别名: Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine,6-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-(1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)-；6-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 141278-14-0
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₄S
• 分子量: 401.33
• InChiKey: RFZAKSTWUPJQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-Amino-6-(4-bromphenyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-4-methylthieno<2,3-b>pyridin 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到14-(4-bromophenyl)-12-methyl-17-thia-3,7,9,15-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,11(16),12,14-pentaene-8-thione
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Mercapto-6-(4-bromphenyl)-4-methyl-pyridin-3-carbonitril 在 二硫化碳 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-Amino-6-(4-bromphenyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-4-methylthieno<2,3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Wagner; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leistner; Wagner; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 11 - 14
  作者：Leistner、Wagner、Krasselt、Dumke St.

  DOI：——

  日期：——
• Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686
  作者：Leistner、Krasselt、Dumke、Wagner

  DOI：——

  日期：——