1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>ethan | 107323-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>ethan
• 英文别名: 1,2-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)ethane；1,2-Bis(3,5-di(tert-butyl)phenyl)ethan；1,3-Ditert-butyl-5-[2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 107323-55-7
• 化学式: C₃₀H₄₆
• 分子量: 406.695
• InChiKey: RRBKVGARFNGNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>ethan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>-1,2-ethandiyl-bisacetat
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Eidel, Joachim; Schmidt, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 18 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 在 甲醇 、 正丁基锂 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>ethan
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（2-溴-3,5-二-应用吨丁基苯基）乙烷，以制备具有两个diphosphene单元的化合物的

  摘要：

  空间位拥挤溴苯，1,2-双（2-溴-3,5-二-吨丁基苯基）乙烷，制备并转化成相应的膦二氯化物，其与锂反应（2,4,6-三吨丁基苯基）磷化物，得到1,2-双[3,5-二-吨-丁基-2 - {（2,4,6-三-吨丁基苯基）phosphinidenephosphino}苯基]乙烷; 该化合物的光解，得到ë -双（2,4,6-三-吨丁基苯基）diphosphene和内部Z-diphosphene; 通过X射线晶体学分析后者的钨配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01786-8

文献信息

• A well-defined low-valent cobalt catalyst Co(PMe₃)₄ with dimethylzinc: a simple catalytic approach for the reductive dimerization of benzyl halides
  作者：Brendan J. Fallon、Vincent Corcé、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Fabrice Chemla、Franck Ferreira、Alejandro Perez-Luna、Marc Petit

  DOI：10.1039/c6nj03265f

  日期：——

  halides which proceeds with low catalyst loadings (0.5 to 5 mol%). By synthetizing each cobalt intermediate we demonstrate that reaction proceeds through two single electron transfers (SET) and that dimethylzinc is only involved in the regeneration of the catalytic species.

  本文中，我们报道了钴催化的苄基卤化物的还原均偶联的第一催化形式，其在低催化剂负载量（0.5至5 mol％）下进行。通过合成每种钴中间体，我们证明了反应是通过两个单电子转移（SET）进行的，并且二甲基锌仅参与催化物质的再生。
• Straightforward synthesis of substituted dibenzyl derivatives
  作者：Clève D. Mboyi、Sylvain Gaillard、Mbaye D. Mabaye、Nicolas Pannetier、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.073

  日期：2013.6

  The C-C bond formation by homogeneous catalysis is a powerful tool in organic synthesis. The replacement of noble metal by cheaper one for already reported methodologies is of interest for an economical purpose. The attractivity of such replacement is also enhanced if a first raw transition metal is found to be active in several processes.This work demonstrates that a common nickel complex can be used for a two-step cross-coupling procedure, namely a homocoupling reaction of benzyl derivatives and a subsequent Suzuki reaction. These consecutive reactions permit the synthesis of new polyfunctionalized dibenzyl compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AURICH, H. G.;EIDEL, J.;SCHMIDT, M., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 18-35
  作者：AURICH, H. G.、EIDEL, J.、SCHMIDT, M.

  DOI：——

  日期：——