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1-methyl-3-(2-morpholinoethyl)-6-aminouracil | 94597-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(2-morpholinoethyl)-6-aminouracil
英文别名
6-Amino-1-methyl-3-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrimidine-2,4-dione
1-methyl-3-(2-morpholinoethyl)-6-aminouracil化学式
CAS
94597-42-9
化学式
C11H18N4O3
mdl
——
分子量
254.289
InChiKey
GDHZJEKUWXMLFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BERNIER, J. -L.;HENICHART, J. -P.;WARIN, V.;TRENTESAUX, CH.;JARDILLIER, J+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 497-502
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氯乙基)吗啉6-氨基-1-甲基尿嘧啶sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到1-methyl-3-(2-morpholinoethyl)-6-aminouracil
    参考文献:
    名称:
    5-肉桂酰基-6-氨基尿嘧啶衍生物作为新型抗癌药。合成,生物学评估和构效关系。
    摘要:
    已经对5-肉桂酰基-6-氨基尿嘧啶系列进行了生物学评估。已经发现这些化合物处于扩展的平面构象,与DNA的核酸碱基之间可能的堆积相互作用很好地吻合。因此希望通过嵌入最终的抗癌活性。当体内ip注射ip植入的P388白血病时,发现1,3-二甲基-5-肉桂酰基6-氨基尿嘧啶具有活性(T / C百分比= 124)。另外两个化合物,分别是1,3-二甲基-5-肉桂酰基-6-[(2-吗啉代乙基)氨基]尿嘧啶和1,3-二甲基-5-肉桂酰基-6-[(2-哌啶基乙基)氨基]尿嘧啶。在6-氨基上的亲水侧链在体外对L1210白血病表现出细胞毒活性。从这些结果以及与DNA的生物学相互作用的研究中已经确定了结构活性关系。
    DOI:
    10.1021/jm00382a020
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文献信息

  • 5-Cinnamoyl-6-aminouracil derivatives as novel anticancer agents. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships
    作者:Jean Luc Bernier、Jean Pierre Henichart、Vincent Warin、Chantal Trentesaux、Jean Claude Jardillier
    DOI:10.1021/jm00382a020
    日期:1985.4
    has been undertaken. These compounds have been found to be in an extended planar conformation fitting well with a possible stacking interaction between the nucleic bases of DNA; thus an eventual anticancer activity by intercalation could be hoped. 1,3-Dimethyl-5-cinnamoyl-6-aminouracil was found to be active when administered ip against ip-implanted P388 leukemia in vivo (percent T/C = 124). Two other
    已经对5-肉桂酰基-6-氨基尿嘧啶系列进行了生物学评估。已经发现这些化合物处于扩展的平面构象,与DNA的核酸碱基之间可能的堆积相互作用很好地吻合。因此希望通过嵌入最终的抗癌活性。当体内ip注射ip植入的P388白血病时,发现1,3-二甲基-5-肉桂酰基6-氨基尿嘧啶具有活性(T / C百分比= 124)。另外两个化合物,分别是1,3-二甲基-5-肉桂酰基-6-[(2-吗啉代乙基)氨基]尿嘧啶和1,3-二甲基-5-肉桂酰基-6-[(2-哌啶基乙基)氨基]尿嘧啶。在6-氨基上的亲水侧链在体外对L1210白血病表现出细胞毒活性。从这些结果以及与DNA的生物学相互作用的研究中已经确定了结构活性关系。
  • BERNIER, J. -L.;HENICHART, J. -P.;WARIN, V.;TRENTESAUX, CH.;JARDILLIER, J+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 497-502
    作者:BERNIER, J. -L.、HENICHART, J. -P.、WARIN, V.、TRENTESAUX, CH.、JARDILLIER, J+
    DOI:——
    日期:——
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