1-(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 156995-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 156995-24-3
• 化学式: C₁₇H₃₀NP
• 分子量: 279.406
• InChiKey: CGVZOLLMKIFHRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±42.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine 在 sulfur 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2,4-di-t-butyl-6-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl>dithioxophosphorane
  参考文献：
  名称：

  的制备和X射线结构[2,4-二-吨-丁基-6-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基] dithioxophosphorane通过分子内稳定化的协调

  摘要：

  [2,4-二-吨-丁基-6-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基] dithioxophosphorane通过相应的膦和元素硫的反应来制备。X射线晶体学分析了二硫代次膦基的结构，表明氮孤对强烈参与了二硫代次膦酰基的稳定化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76716-5
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(3,5-ditert-butyl-2-phosphanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  带有4-叔丁基-2,6-双(二烷基氨基甲基)苯基或2,4-二-叔丁基-6-(二烷基氨基甲基)苯基取代基的稳定硫代膦硫化物的制备和性能

  摘要：

  制备了带有 4-t-丁基-2,6-双（二烷基氨基甲基）苯基或 2,4-二-叔丁基-6-（二烷基氨基甲基）苯基的稳定硫代膦硫化物，以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用，主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1335

文献信息

• 2,4-Di-tert-butyl-6-piperidinophenyl as a sterically and electronically stabilizing group and X-ray analysis of the corresponding diselenoxophosphorane
  作者：Masaaki Yoshifuji、Shinya Sangu、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota

  DOI：10.1039/c39950000297

  日期：——

  The 2,4-di-tert-butyl-6-(1-piperidino)phenyl group is utilized to stabilize diselenoxophosphorane and the structure determined by X-ray analysis indicates coordination of the nitrogen lone-pair to the P-atom to form a four-membered ring with a remarkably distorted P–C–C bond angle.

  2,4-二叔丁基-6-（1-哌啶子基）苯基用于稳定二硒氧代膦烷，通过X射线分析确定的结构表明，氮孤对与P原子的配位形成一个四元环，具有明显扭曲的P–C–C键角。
• New Type of Phosphorus Compounds Containing Sulfur and Selenium
  作者：Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1080/10426509908546305

  日期：1999.1.1

  New type of phosphorus compounds containing the P=S or P=Se groups were prepared by utilization of sterically protecting group carrying amino groups with the aid of intramolecular coordination effect.

  利用带有氨基的空间保护基团，借助分子内配位效应，制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。
• Preparation and Structure of Dithioxo‐ and Diselenoxophosphoranes Stabilized by Intramolecular Coordination with a Dialkylamino Group
  作者：Masaaki Yoshifuji、Shinya Sangu、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota

  DOI：10.1002/cber.19961290912

  日期：1996.9

  decreasing ring size of the intramolecular coordination. The 31P-NMR signals are shifted to higher field with increasing ring size of the intramolecular coordination or strength of coordination. Similarly, the corresponding diselenoxophosphoranes 4 were prepared. Both their 31P- and 77Se-NMR signals are shifted to higher field with increasing contribution of intramolecular coordination.

  制备了一些通过分子内与二烷基氨基配位而稳定的二硫代氧杂膦3，并通过X射线晶体学分析了其结构，该晶体涉及[2,4-二叔丁基-6-（异丙基甲基氨基）苯基]-（3c），2 ，4-二叔丁基-6-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}-（3f）和2,4-二叔丁基-6- [2-（二甲基氨基）-1,1-二甲基乙基]苯基}二硫代氧杂环戊烷（3h）。磷原子和芳环之间的键是柔性的，并且角度随着分子内配位的环尺寸的减小而变窄。在31随着分子内配位环尺寸或配位强度的增加，P-NMR信号移至更高的场。类似地，制备了相应的二硒代氧代膦酸酯4。随着分子内配位作用的增加，它们的31 P-和77 Se-NMR信号都移至更高的磁场。
• Yoshifuji Masaaki, Kamijo Kazunori, Toyota Kozo, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 23, S 3971-3974
  作者：Yoshifuji Masaaki, Kamijo Kazunori, Toyota Kozo

  DOI：——

  日期：——