1-amino-3-(4-amino-phenoxy)-propan-2-ol | 63635-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-amino-3-(4-amino-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Aminophenoxy)-3-amino-2-propanol；1-Amino-3-(4-aminophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 63635-28-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: LMJXOUVOZNHQGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  411.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(4-amino-phenoxy)-propan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-phenyl-3-[4-(2-thioxo-oxazolidin-5-ylmethoxy)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-恶唑烷硫酮的合成及其对己烯雌酚促子宫作用的拮抗作用

  摘要：

  通过在氢氧化钾和二硫化碳存在下环化1-（4-氨基苯氧基）-3-氨基-2-丙醇来合成5-（4-氨基苯氧基甲基）-2-恶唑烷硫酮。该恶唑烷硫酮与合适的异硫氰酸酯反应，得到5- [4-（取代的硫代氨基甲酰氨基）苯氧基甲基] -2-恶唑烷硫酮。这些化合物拮抗己烯雌酚对雌性大鼠的促子宫作用，其LD50值约为400大于800 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660644
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-propyl]-succinimide 在 盐酸 作用下， 生成 1-amino-3-(4-amino-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 10,14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGRAWAL A. K.; PARMAR S. S.; DWIVEDI C.; HARBISON R. D., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1977, 66 , NO 6, 887-889
  作者：AGRAWAL A. K.、 PARMAR S. S.、 DWIVEDI C.、 HARBISON R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 10,14
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Substituted 2-Oxazolidinethiones and Their Antagonism to Uterotropic Effect of Diethylstilbestrol
  作者：A.K. Agrawal、S.S. Parmar、C. Dwivedi、R.D. Harbison

  DOI：10.1002/jps.2600660644

  日期：1977.6

  disulfide. This oxazolidinethione, on reaction with suitable isothiocyanates, yielded 5-[4-(substituted thiocarbamido)phenoxymethyl]-2-oxazolidinethiones. These compounds antagonized the uterotropic effects of diethylstilbestrol in female rats and possessed approximate LD50 values of 400-greater than 800 mg/kg.

  通过在氢氧化钾和二硫化碳存在下环化1-（4-氨基苯氧基）-3-氨基-2-丙醇来合成5-（4-氨基苯氧基甲基）-2-恶唑烷硫酮。该恶唑烷硫酮与合适的异硫氰酸酯反应，得到5- [4-（取代的硫代氨基甲酰氨基）苯氧基甲基] -2-恶唑烷硫酮。这些化合物拮抗己烯雌酚对雌性大鼠的促子宫作用，其LD50值约为400大于800 mg / kg。