2-氰基丙烯酸异丁酯 | 29664-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基丙烯酸异丁酯
• 英文名称: α-hydroxyphenylacetic acid iso-butyl ester
• 英文别名: isobutyl 2-hydroxy-2-phenylacetate；isobutyl mandelate；DL-mandelic acid-isobutyl ester；mandelic acid-isobutyl ester；Mandelsaeure-isobutylester；DL-Mandelsaeure-isobutylester；Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, 2-methylpropyl ester；2-methylpropyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 29664-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: UXPTXOYCOCXVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基丙烯酸异丁酯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 (R)-N,N’-bis(salicylidene)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamine 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 iso-butyl 2-oxo-2-phenylacetate 、 (S)-α-hydroxyphenylacetic acid iso-butyl ester 、 (R)-α-hydroxyphenylacetic acid iso-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral cobalt-catalyzed enantioselective aerobic oxidation of α-hydroxy esters

  摘要：

  报道了一种使用分子氧作为唯一氧化剂的手性钴催化的选对映体选择性有氧氧化动力学解析方法，针对(±)-α-羟基酯，达到最大选择性因子(s)为31.9，未反应的α-羟基酯的对映体过量超过99%。

  DOI：

  10.1039/c0cc01917h
• 作为产物：
  描述：

  isobutyl 2-diazo-2-phenylacetate 在 辛酸铑 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-氰基丙烯酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过安全连续流产生的重氮酯快速获取α-烷氧基和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101590

文献信息

• New boron(III)-catalyzed amide and ester condensation reactions
  作者：Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.157

  日期：2007.8

  meta- or para-position are highly effective catalysts for the amide condensation reaction in less-polar solvents. In this paper, we report that N-alkyl-4-boronopyridinium halides are more effective catalysts than the previous ones in more polar solvents. N-Alkyl-4-boronopyridinium halides are effective not only for amide condensation between equimolar mixtures of carboxylic acids and amines but also

  1996年，我们报道了在间位或对位带有吸电子基团的苯硼酸是在极性较小的溶剂中进行酰胺缩合反应的高效催化剂。在本文中，我们报告了在极性更大的溶剂中，N-烷基-4-硼吡啶鎓卤化物比以前的催化剂更有效。ñ-烷基-4-硼烷基吡啶鎓卤化物不仅对于羧酸和胺的等摩尔混合物之间的酰胺缩合有效，而且对于在醇溶剂中α-羟基羧酸的酯化都是有效的。此外，对于空间上需要的羧酸的酰胺缩合，全氯儿茶酚硼烷比芳烃硼酸更有效。此外，路易斯酸辅助的布朗斯台德酸（LBA）由硼酸和四氯邻苯二酚的1：2 M混合物制得，对从醇和腈到酰胺的Ritter反应有效。
• Zirconocene-catalyzed direct (trans)esterification of acyl acids (esters) and alcohols in a strict 1 : 1 ratio under solvent-free conditions
  作者：Zhi Tang、Qiutao Jiang、Lifen Peng、Xinhua Xu、Jie Li、Renhua Qiu、Chak-Tong Au

  DOI：10.1039/c7gc02174g

  日期：——

  A highly efficient way for direct (trans)esterification of acyl acids(esters) and alcohols in a strictly 1:1 ratio using zirconocene complex (1, 1 mol%), a strong Lewis acid of good water tolerance, as catalyst under solvent-free condition has been developed. A wide range of acids and alcohols(esters) substrates undergo (trans)esterification to produce carboxylic ester motifs in moderate to good or

  使用锆茂配合物（1，1 mol％），具有良好耐水性的强路易斯酸作为溶剂下的催化剂，以严格的1：1比例直接进行酰基酸（酯）和醇的直接（酯交换）酯化反应的高效方法。自由状态已经发展。各种各样的酸和醇（酯）底物经过（酯交换）酯化反应，以中等到良好或优异的产率产生羧酸酯基序，并具有良好的功能耐受性，例如对C–Br以及C = C和C≡C债券。配合物1可以循环测试六次，而不会显示出催化效率的显着下降。已证明，用于治疗高血压以及心脏和血管疾病的环芳铁酸盐可以使用复杂的1.功能耐受性，以克级直接合成，收率为81％（6.70 g）。例如对C–Br的键以及C = C和C≡C键。配合物1可以循环测试六次，而不会显示出催化效率的显着下降。已证明，用于治疗高血压以及心脏和血管疾病的环芳铁酸盐可以使用复合物1以克级直接合成，收率为81％（6.70 g）。
• <i>N</i>-Alkyl-4-boronopyridinium Halides versus Boric Acid as Catalysts for the Esterification of α-Hydroxycarboxylic Acids
  作者：Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol052061d

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] Boric acid is a highly effective catalyst for the dehydrative esterification reaction between equimolar mixtures of alpha-hydroxycarboxylic acids and alcohols. In contrast, N-methyl-4-boronopyridinium iodide (2a) is a more effective catalyst than boric acid for the similar esterification in excess alcohol. A heterogeneous catalyst, such as N-polystyrene-bound 4-boronopyridinium

  [反应：见正文]硼酸是α-羟基羧酸与醇等摩尔混合物之间进行脱水酯化反应的高效催化剂。相反，对于过量醇中的类似酯化反应，碘化N-甲基-4-环硼吡啶鎓碘化物（2a）比硼酸更有效。非均相催化剂，例如N-聚苯乙烯键合的4-硼吡啶鎓氯化物，也是有效的催化剂，可以通过过滤回收。
• 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride in combination with triethylamine: an improved catalytic system for hydroacylation/reduction of activated ketones
  作者：M. Sreenivasulu、K. Arun Kumar、K. Sateesh Reddy、K. Siva Kumar、P. Rajender Kumar、K.B. Chandrasekhar、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.022

  日期：2011.2

  A rapid, economic, and high yielding methodology has been developed for hydroacylation/reduction of activated ketones by using 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride as a catalyst in combination with triethylamine. The reaction proceeded at an ambient temperature via generating N-heterocyclic carbene in situ that interacted with the (hetero)aryl aldehyde employed. While the reduction of ketones takes place in MeOH, the hydroacylation process was found to be effective in THF for both electron rich and deficient aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 55. The stability of racemates. Mandelic acid and some of its derivatives
  作者：W. Rogie Angus、R. P. Owen

  DOI：10.1039/jr9430000227

  日期：——