(1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethanamine | 197777-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethanamine
• CAS: 197777-94-9
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 214.196
• InChiKey: AFMLYDNRRLDFQQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ((1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-1-{(S)-2-cyano-1-[(R)-1-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-2-methoxy-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01749-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-1-(3-Fluoro-4-nitro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01749-8

文献信息

• SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin
  作者：AV Rama Rao、MK Gurjar、P Lakshmipathi、M.M Reddy、M Nagarajan、Shashwati Pal、BVNBS Sarma、NK Tripathy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01749-8

  日期：1997.10