4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2R)-butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate | 261378-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2R)-butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
• CAS: 261378-92-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆S
• 分子量: 346.445
• InChiKey: KPVCXYXQLOITPL-BZSJEYESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2R)-butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 D-甲瓦龙酸?酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00496-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-2-methyl-1-butene 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 吡啶 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2R)-butyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00496-6

文献信息

• Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology
  作者：Rodney A Fernandes、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00496-6

  日期：1999.11

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.