N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide | 74351-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: C5H4NCH2NHSO2Me；N-(2-Pyridinylmethyl)methanesulfonamide
• CAS: 74351-44-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01212957
• 分子量: 186.235
• InChiKey: COZJGYDYFGRADG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-((5-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yl)methyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。

  公开号：

  WO2017018803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet

  摘要：

  这项发明是有机芳基、酰胺、亚胺和碳酸酯吡啶拮抗剂，用于抑制血小板活化因子。

  公开号：

  US05208247A1

文献信息

• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05208247A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The invention is aryl, amide, imide and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor.

  这项发明是有机芳基、酰胺、亚胺和碳酸酯吡啶拮抗剂，用于抑制血小板活化因子。
• Cycloauration of pyridyl sulfonamides
  作者：Kelly J. Kilpin、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/b803835j

  日期：——

  The pyridyl-2-alkylsulfonamides C5H4N(CH2)nNHSO2R (n = 1,2; R = Me, Ph or p-C6H4Me) and 8-(p-tosylamino)quinoline undergo facile cycloauration reactions with H[AuCl4] in water, giving metallacyclic complexes coordinated through the pyridyl (or quinolyl) nitrogen atom and the deprotonated nitrogen of the sulfonamide group. The complexes have been fully characterised by NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry and elemental analysis. The X-ray crystal structures of two derivatives reveal the presence of non-planar sulfonamide nitrogen atoms. The complexes show low activity against P388 murine leukaemia cells, possibly as a result of their ease of reduction with mild reducing agents.

  吡啶-2-烷基磺酰胺C5H4N(CH2)nNHSO2R（n=1,2；R=Me，Ph或对甲苯基）和8-（对甲苯磺酰胺基）喹啉在水中与H[AuCl4]发生易行的环金化反应，生成通过吡啶（或喹啉）氮原子和磺酰胺基团的脱质子氮原子配位的金属环状配合物。这些配合物通过NMR光谱、ESI质谱和元素分析得到了充分表征。两个衍生物的X射线晶体结构揭示了非平面硫酰胺氮原子的存在。这些配合物对P388小鼠白血病细胞的活性较低，可能是由于它们易于被温和的还原剂还原的结果。
• [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES<br/>[FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005090313A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R1-R5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20100310500A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。