2-氰基苄基乙酸酯 | 38866-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基苄基乙酸酯
• 中文别名: 2-氰基乙酸苄酯
• 英文名称: 2-cyanobenzyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-benzonitrile；2-Acetoxymethyl-benzonitril；(2-Cyan-benzyl)-acetat；Essigsaeure-2-cyanobenzylester；(2-cyanophenyl)methyl acetate
• CAS: 38866-59-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD20265196
• 分子量: 175.187
• InChiKey: FOFPWQBFLJPNNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-182 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基苄基乙酸酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氰基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d

文献信息

• Process for the preparation of cyanohydrin esters
  申请人：Suntech, Inc.

  公开号：US04091010A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  In the liquid phase catalytic oxidation of alkylsubstituted aromatic compounds to the corresponding aldehyde and alcohols the improvement of modifying the reaction to yield the corresponding cyanohydrin ester, which comprises carrying out said oxidation in the presence of HCN or an alkali metal cyanide and an anhydride of the ester moiety.

  在液相催化氧化烷基取代芳香化合物生成相应醛和醇的过程中，改进反应以产生相应的氰醇酯的方法包括在HCN或碱金属氰化物和酯基团的酐存在下进行氧化反应。
• ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20070161681A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.

  以下化合物可用作PDE4的抑制剂，用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其化学式如下：其中取代基如规范中所定义。
• Barkenbus; Holtzclaw, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2191
  作者：Barkenbus、Holtzclaw

  DOI：——

  日期：——
• Grochowski,E.; Boleslawska,T., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1972, vol. 20, p. 411 - 415
  作者：Grochowski,E.、Boleslawska,T.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMO-ENZYMATIC PROCESS FOR PREPARING ESCITALOPRAM
  申请人：Adorkem Technology SpA

  公开号：EP1733042A1

  公开（公告）日：2006-12-20