2-溴-1,2,3,4-四氢萘 | 54753-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-溴-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 2-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: β-bromotetraline；2-Bromotetralone
• CAS: 54753-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: IBMAISVTUOJFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-溴-1,2,3,4-四氢萘 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,4-dihydro [1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylazolethione derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，它们是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并基可选择性地取代一个到三个取代基），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-1-基（每个可选择性地取代一个到三个取代基）；以及这些苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物的使用和制备方法。

  公开号：

  US05538988A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘基三氯硅烷 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,4,6-三叔丁基苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-溴-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机氟硅酸盐。十六、通过 Diels-Alder、Ene 和 Friedel-Crafts 反应合成有机五氟硅酸盐。它们向有机卤化物和醇的转化

  摘要：

  本文中描述了一些否则难以获得的有机五氟硅酸盐的裂解反应的代表性实例，其可通过乙烯基-、乙炔基-或烯丙基-三氯硅烷的狄尔斯-阿尔德反应、烯反应和弗瑞德-克来福特反应获得。乙烯基三氯硅烷与邻二甲苯之间的 Diels-Alder 反应是通过 α,α'-二溴-邻二甲苯脱溴产生的（1,2,3,4-四氢-2-萘基）三氯硅烷，后者被转化为相应的硅酸盐。硅酸盐与 NBS 和 MCPBA 反应得到相应的溴化物和醇。乙炔基三氯硅烷和香豆酸甲酯之间的 Diels-Alder 反应产生了比例为 55/45 的（三氯甲硅烷基）苯甲酸甲酯的间位和对位异构体的混合物，其硅酸盐与 NBS 反应生成溴苯甲酸甲酯的两种位置异构体。甲氧基羰基对 Si-C 键断裂的电子效应很小。衍生自4-辛烯基三氯硅烷的硅酸盐...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.255

文献信息

• Bromination of aromatic molecules with polymer supported reagents
  作者：Barbara Zajc、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85800-2

  日期：——

  derivatives, i.e. o-xylene, indane, and tetraline, where the Mills-Nixon effect was established with various electrophilic reagents, bromination reactions with showed higher β-selectivity than the corresponding reactions with bromine. The rate of bromination in various alkyl substituted benzenes with reagent depended on the magnitude of the alkyl group, as well as the para/ortho regioselectivity, amounting

  用溴或氯将交联的共聚/苯乙烯-4-乙烯基（N-己基溴化吡啶鎓）分别转化为不溶的聚合物负载的配合物，或在与各种芳族分子的反应中研究了它们的反应性。在所有情况下，都发现试剂比试剂温和，并且将区域氧基将烷氧基和氨基取代的苯（）特异性转化为4-溴代衍生物，而与之反应生成二溴代衍生物。几个苯并杂环分子被转化为取代或加成产物，即2，3-二溴-N-甲基吡咯，3-溴苯并/ b /噻吩和2，3-二溴-2，3-二氢苯并呋喃。在一系列邻烷基二取代苯衍生物，即邻二甲苯，茚满和四氢呋喃中，用各种亲电试剂建立了米尔斯-尼克森效应，与相应的溴化反应相比，溴化反应的β选择性更高。用试剂在各种烷基取代的苯中的溴化速率取决于烷基的大小以及对/邻区域选择性，在叔丁基苯的情况下为100％。
• Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis
  作者：Rong‐De He、Yunfei Bai、Guan‐Yu Han、Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiaobo Pan、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202114556

  日期：2022.1.21

  A new C−C bond-forming reaction between alkenyl acetates and alkyl bromides was achieved by reductive nickel catalysis. This method offers very mild reaction conditions for facile and precise synthesis of structurally versatile aliphatic alkenes using readily available and stable alkenyl reagents. It allows for a gram-scale reaction and modification of biologically active molecules, and it affords

  通过还原镍催化，实现了乙酸烯基酯和烷基溴之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件，可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰，并提供有用的构建块。
• Diaromatic Amines
  申请人：Chemtura Corporation

  公开号：EP2497796A2

  公开（公告）日：2012-09-12

  The present invention discloses an additive package and a stabilizer-containing compositions containing a diaromatic amine compound or isomeric mixture having the general formula: wherein n is from 0 to 3; m is from 0 to 3; each R and R3 substituent is independently hydrogen, a straight or branched C1-C32 alkyl group or alkenyl group, substituted or unsubstituted C3-C12 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C5-C12 aryl, hydroxyl-containing group, halogen, substituted or unsubstituted C1-C20 alkoxy, ester-containing group, ether-containing group, polyether-containing group, amide-containing group, or amine-containing group or two R substituents and/or two R3 substituents together with the carbon atom to which they are bonded are joined together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially saturated or unsaturated C5-C30 ring structure optionally containing one or more heteroatoms; R1 and R2 together with the carbon atom to which they are bonded are joined together to form a substituted or unsubstituted, saturated or partially saturated C5-C30 ring structure optionally containing one or more heteroatoms, and R4 and R5 are independently hydrogen, a straight or branched C1-C30 alkyl group or alkenyl group, substituted or unsubstituted C3-C12 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C5-C12 aryl, hydroxyl-containing group, halogen, substituted or unsubstituted C1-C20 alkoxy, ester-containing group, ether-containing group, polyether-containing group, amide-containing group, or amine-containing group or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are bonded are joined together to form a substituted or unsubstituted, saturated or partially saturated C5-C30 ring structure optionally containing one or more heteroatoms.

  本发明公开了一种复合添加剂和一种含稳定剂的组合物，其中含有通式为二芳香族胺化合物或异构体混合物： 其中 n 为 0 至 3； m 为 0 至 3；每个R和R3取代基独立地为氢、直链或支链C1-C32烷基或烯基、取代或未取代的C3-C12环烷基、取代或未取代的C5-C12芳基、含羟基的基团、卤素、取代或未取代的C1-C20烷氧基、含酯基团、含醚基团含聚醚基团、含酰胺基团或含胺基团，或两个 R 取代基和/或两个 R3 取代基与其键合的碳原子连接在一起，形成取代或未取代的饱和、部分饱和或不饱和 C5-C30 环结构，可选择含有一个或多个杂原子；R1 和 R2 与它们键合的碳原子一起形成取代或未取代的、饱和或部分饱和的 C5-C30 环结构，可选择含有一个或多个杂原子，以及 R4 和 R5 独立地为氢、直链或支链 C1-C30 烷基或烯基、取代或未取代的 C3-C12 环烷基、取代或未取代的 C5-C12 芳基、含羟基的基团、卤素、取代或未取代的 C1-C20 烷氧基、含酯基团、含醚基团、含聚醚基团、含酰胺基团或含胺基团，或 R4 和 R5 与它们所键合的碳原子一起形成取代或未取代的、饱和或部分饱和的 C5-C30 环结构，可选择含有一个或多个杂原子。
• Enantiomerically pure ketals: diastereofacial selectivity in the halogenation of enol ethers
  作者：Claudio Giordano、Laura Coppi、Angelo Restelli

  DOI：10.1021/jo00306a019

  日期：1990.9
• ZAJC, BARBARA;ZUPAN, MARKO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7869-7878
  作者：ZAJC, BARBARA、ZUPAN, MARKO

  DOI：——

  日期：——