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3,6-bis(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one | 1415888-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one
英文别名
3,6-Bis(4-tert-butylphenyl)fluoren-9-one;3,6-bis(4-tert-butylphenyl)fluoren-9-one
3,6-bis(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one化学式
CAS
1415888-35-5
化学式
C33H32O
mdl
——
分子量
444.616
InChiKey
XZKZQMYCVQCZAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-bis(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one正丁基锂四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A Novel Amine-Free Dianchoring Organic Dye for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells
    摘要:
    An amine-free oligothiophene-based dye (BTB) featuring a tailor-made dianchoring function, a spiro-configured central unit, and bulky end-capping TIPS groups to diminish intermolecular interactions and to suppress aggregation-induced self-quenching was synthesized to achieve efficient dye-sensitized solar cells with a high power conversion efficiency of 6.52%.
    DOI:
    10.1021/ol303121z
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二溴-9-芴酮4-叔丁基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到3,6-bis(4-tert-butylphenyl)-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    A Novel Amine-Free Dianchoring Organic Dye for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells
    摘要:
    An amine-free oligothiophene-based dye (BTB) featuring a tailor-made dianchoring function, a spiro-configured central unit, and bulky end-capping TIPS groups to diminish intermolecular interactions and to suppress aggregation-induced self-quenching was synthesized to achieve efficient dye-sensitized solar cells with a high power conversion efficiency of 6.52%.
    DOI:
    10.1021/ol303121z
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文献信息

  • Stable 2D anti-ferromagnetically coupled fluorenyl radical dendrons
    作者:Jian Wang、Gakhyun Kim、María Eugenia Sandoval-Salinas、Hoa Phan、Tullimilli Y. Gopalakrishna、Xuefeng Lu、David Casanova、Dongho Kim、Jishan Wu
    DOI:10.1039/c7sc05493a
    日期:——

    The first class of stable two-dimensional anti-ferromagnetically coupled dendritic polyradicaloids was synthesized, which show polyradical character and unique properties.

    合成了第一类稳定的二维反铁磁偶联树枝状多自由基物质,表现出多自由基特性和独特性能。
  • Aromatic Stacking Mediated Spin–Spin Coupling in Cyclophane-Assembled Diradicals
    作者:Han Han、Di Zhang、Ziqi Zhu、Rong Wei、Xiao Xiao、Xiaoge Wang、Yiming Liu、Yuguo Ma、Dahui Zhao
    DOI:10.1021/jacs.1c08262
    日期:2021.10.27
    the side, rendering AFM coupling between the two spins. In contrast, when two fluorene radicals are tethered to CP via C9 through a single C–C bond, ferromagnetic (FM) coupling is manifested by both diradical isomers featuring pseudometa- and pseudopara-connectivity. With minimal spin distributed on CP and thus limited contribution from π–π stacking, their spin–spin coupling properties are more similar
    为了研究 π-π 堆积基序实现自旋-自旋耦合的能力,我们设计并合成了三对区域异构体,其特征在于两个自由基部分由 [2.2] 对环芳 (CP) 单元连接。通过将茚并单元融合到 CP,两个部分堆叠的芴自由基共价连接,无论两个自旋的方向如何,都表现出明显的反铁磁 (AFM) 耦合。值得注意的是,虽然这两种分子具有 0.8 和 0.9 的高双自由基指数,但由于它们的单线态基态而表现出良好的空气稳定性。单晶有助于揭示其 AFM 耦合行为的结构基础。当两个自由基中心排列在 CP 周围的假元位时,面对面堆叠的亚苯基环本质上赋予促进 AFM 耦合的轨道相互作用。另一方面,如果两个自由基指向拟对位取向,则在自由基中心(即芴的 C9)和位于侧面的芳香碳之间观察到显着的轨道重叠,使得两个自旋之间的 AFM 耦合。相比之下,当两个芴自由基通过单个 C-C 键通过 C9 连接到 CP 时,铁磁 (FM) 耦合表现为
  • A Novel Amine-Free Dianchoring Organic Dye for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells
    作者:Hao-Chun Ting、Chih-Hung Tsai、Jia-Hong Chen、Li-Yen Lin、Shu-Hua Chou、Ken-Tsung Wong、Tsung-Wei Huang、Chung-Chih Wu
    DOI:10.1021/ol303121z
    日期:2012.12.21
    An amine-free oligothiophene-based dye (BTB) featuring a tailor-made dianchoring function, a spiro-configured central unit, and bulky end-capping TIPS groups to diminish intermolecular interactions and to suppress aggregation-induced self-quenching was synthesized to achieve efficient dye-sensitized solar cells with a high power conversion efficiency of 6.52%.
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