10-(4-bromo-benzoyl)-10H-phenothiazine | 33264-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(4-bromo-benzoyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: (4-bromophenyl)(10H-phenothiazin-10-yl)methanone；(4-bromophenyl)-phenothiazin-10-ylmethanone
• CAS: 33264-56-1
• 化学式: C₁₉H₁₂BrNOS
• 分子量: 382.28
• InChiKey: HIHPKBOMPNDAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-bromo-benzoyl)-10H-phenothiazine 、 N-苯基-2-萘胺 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到10-(4-(N-phenyl-2-naphthylamine)benzoyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  CN114773292

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53 %的产率得到10-(4-bromo-benzoyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  实现具有不对称 DA-D' 结构的稳定双发射发射器

  摘要：

  本工作设计并合成了一种具有不对称DA-D'结构的新型双发光化合物( PTZ-CO-PNA )，其中羰基苯的一侧直接连接吩噻嗪单元，另一侧为N -苯基-2-萘胺部分。在单分子状态下，PTZ-CO-PNA表现出源自混合电荷转移态和局域激发态的单一发射。在不同的聚集状态下（晶体、研磨粉末、热处理固体），PTZ-CO-PNA显示位于约 435 和 523 nm 的稳定双发射，CIE 坐标分别为（0.27, 0.39），（0.28, 0.40），（0.29, 0.42）和（0.31, 0.42），接近白光发射。重要的是，晶体中的两种发射都表现出长寿命 (>50 ms)，量子产率为 10%。此外，在晶体中，PTZ-CO-PNA与C-H ... π，S ... π和π ... π键的分子间相互作用具有相对紧密的堆叠，并在吩噻嗪单元和羰基苯之间表现出较大的空间位阻。上述结果证明双发射来自固体中的单分子和聚

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111393

文献信息

• Selective reversible inhibition of human butyrylcholinesterase by aryl amide derivatives of phenothiazine
  作者：Sultan Darvesh、Robert S. McDonald、Katherine V. Darvesh、Diane Mataija、Sarah Conrad、Geraldine Gomez、Ryan Walsh、Earl Martin

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.060

  日期：2007.10

  Evidence suggests that specific inhibition of butyrylcholinesterase may be an appropriate focus for the development of more effective drugs to treat dementias such as Alzheimer's disease. Butyrylcholinesterase is a co-regulator of cholinergic neuro-transmission and its activity is increased in Alzheimer's disease, and is associated with all neuropathological lesions in this disease. Some selective butyrylcholinesterase inhibitors have already been reported to increase acetylcholine levels and to reduce the formation of abnormal amyloid found in Alzheimer's disease. Synthesized N-(10)-aryl and N-(10)-alkylaryl amides of phenothiazine are specific inhibitors of butyrylcholinesterase. In some cases, inhibition constants in the nanomolar range are achieved. Enzyme specificity and inhibitor potency of these molecules can be related to molecular volumes, steric and electronic factors. Computed logP values indicate high potential for these compounds to cross the blood-brain barrier. Use of such butyrylcholinesterase inhibitors could provide direct evidence for the importance of this enzyme in the normal nervous system and in Alzheimer's disease. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN114773292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——