2-溴-1,3-二氯-5-氟苯 | 263333-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,3-二氯-5-氟苯
• 中文别名: 2,6-二氯-4-氟溴苯
• 英文名称: 2-Bromo-1,3-dichloro-5-fluorobenzene
• CAS: 263333-82-0
• 化学式: C₆H₂BrCl₂F
• mdl: MFCD11845890
• 分子量: 243.88
• InChiKey: OSXAPJFZNJFFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 sodium;hydride 、 2-溴-1,3-二氯-5-氟苯 、 盐酸 在 溴化亚铜 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.42h， 以to yield 44 g of the product as yellow crystals的产率得到diethyl (2,6-dichloro-4-fluoro-phenyl)-malonate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal trihalophenyl-triazolopyrimidines

  摘要：

  式子I的新化合物：（R1到R5和X在说明书中有定义）表现出选择性杀真菌活性，特别是对水稻稻瘟病。这些新化合物经过载体处理，可选地加入增效剂，以提供真菌杀菌剂组合物。

  公开号：

  US06242451B1
• 作为产物：
  描述：

  溴 、 3,5-二氯氟苯 、 在 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 raw product 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 以to yield 61 g of the product as a white powder的产率得到2-溴-1,3-二氯-5-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal trihalophenyl-triazolopyrimidines

  摘要：

  式子I的新化合物：（R1到R5和X在说明书中有定义）表现出选择性杀真菌活性，特别是对水稻稻瘟病。这些新化合物经过载体处理，可选地加入增效剂，以提供真菌杀菌剂组合物。

  公开号：

  US06242451B1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176449A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Benzimidazolone and benzothiazolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10611730B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物和式（I）化合物的使用方法。
• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Imidazopyridine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11174256B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Compounds for inhibition of α4β7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11179383B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。