N-[2-methyl-5-(2-morpholinopyrid-4-ylcarbonylamino)phenyl]-5-[N-(3-dimethylaminopropyl)-N-methylamino]-2-nitrobenzamide | 263268-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-methyl-5-(2-morpholinopyrid-4-ylcarbonylamino)phenyl]-5-[N-(3-dimethylaminopropyl)-N-methylamino]-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[3-[[5-[3-(dimethylamino)propyl-methylamino]-2-nitrobenzoyl]amino]-4-methylphenyl]-2-morpholin-4-ylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 263268-88-8
• 化学式: C₃₀H₃₇N₇O₅
• 分子量: 575.668
• InChiKey: ZZMAUJQAKVSVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-methyl-5-(2-morpholinopyrid-4-ylcarbonylamino)phenyl]-5-[N-(3-dimethylaminopropyl)-N-methylamino]-2-nitrobenzamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以There was thus obtained the title compound (0.15 g)的产率得到N-[2-methyl-5-(2-morpholinopyrid-4-ylcarbonylamino)phenyl]-2-amino-5-[N-(3-dimethylaminopropyl)-N-methylamino] benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中R3为（1-6C）烷基或卤代基；m为0-3，p为0-2，q为0-4；R1和R2中的每一个都是羟基、卤代基、三氟甲基和氰基等基团；R4是一种碱性基团，例如氨基、（1-6C）烷基氨基、二（1-6C）烷基氨基、二（1-6C）烷基氨基-（1-6C）烷基、二（1-6C）烷基氨基-（2-6C）烷氧基、杂环芳基、杂环芳氧基、杂环芳基-（1-6C）烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基和杂环烷基-（1-6C）烷氧基；Q2是一种羰基，例如杂环芳基、杂环芳氧基或杂环芳基-（1-6C）烷氧基，可以选择性地被取代；或其药学上可接受的盐或体内可裂解的酯；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医学状况中的应用。

  公开号：

  US06455520B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-methyl-5-(2-morpholinopyrid-4-ylcarbonylamino)phenyl]-5-chloro-2-nitrobenzamide 、 三甲基-1,3-丙二胺 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-methyl-5-(2-morpholinopyrid-4-ylcarbonylamino)phenyl]-5-[N-(3-dimethylaminopropyl)-N-methylamino]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式(I)的酰胺衍生物 其中R3是(1-6C)烷基或卤素；m为0-3，p为0-2，q为0-4；R1和R2中的每一个是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R4是氨基、(1-6C)烷基氨基、二-[（1-6C）烷基]氨基、二-[（1-6C）烷基]氨基-(1-6C)烷基、二-[（1-6C）烷基]氨基-(2-6C)氧烷基、杂环芳基、杂环芳氧基、杂环芳基-(1-6C)氧烷基、杂环烷基、杂环氧基和杂环烷基-(1-6C)氧烷基；Q2是杂环芳基、杂环芳氧基或杂环芳基-(1-6C)氧烷基等基团，可选择性地被取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。

  公开号：

  US06455520B1

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20060281734A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention concerns amide derivatives of Formula (Ia) wherein X is —NHCO— or —CONH—; m is 0-3; R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; n is 0-2; R 2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino and carboxy; R 3 is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; q is 0-4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6C)alkoxy, arylamino and N-(1-6C)alkyl-arylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式(Ia)的酰胺衍生物，其中X是-NHCO-或-CONH-; m为0-3; R1是羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基、羧基和氨基甲酰基等基团; n为0-2; R2是羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基和羧基等基团; R3是氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基; q为0-4; Q是芳基、芳氧基、芳基-(1-6C)烷氧基、芳基氨基和N-(1-6C)烷基-芳基氨基等基团; 或其药学上可接受的盐或体内可裂解酯; 本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的应用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THER USE AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1115707A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6455520B1
  申请人：——

  公开号：US6455520B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• US7332483B2
  申请人：——

  公开号：US7332483B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7442704B2
  申请人：——

  公开号：US7442704B2

  公开（公告）日：2008-10-28