N-Boc-α,α-diphenylglycine | 160450-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-α,α-diphenylglycine
• 英文别名: tert-butoxycarbonylamino-diphenyl-acetic acid；2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,2-diphenylacetic acid
• CAS: 160450-15-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: IUWKWRKVJBFQHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-α,α-diphenylglycine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-2,2-diphenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Hydantoins by Catalytic Oxidative Carbonylation of α-Amino Amides

  摘要：

  Hydantoins can be synthesized from the corresponding amino amides employing oxidative catalytic carbonylation using W(CO)(6) as the catalyst, I-2 as the oxidant, CO as the carbonyl source, and DBU as base. Secondary amides afford the hydantoins in good to excellent yields, which decrease as the steric bulk of the N-alkyl substituent increases.

  DOI：

  10.1021/jo9016138
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,1-diphenylethyl)-1-naphthamide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-Boc-α,α-diphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  从酰基氰醇中对称地获得α，α-二取代的α-氨基酸的捷径

  摘要：

  摘要 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560404

文献信息

• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Novel glycine transporter type-2 reuptake inhibitors. Part 1: α-amino acid derivatives
  作者：Ronald L Wolin、Hariharan Venkatesan、Liu Tang、Alejandro Santillán、Tristin Barclay、Sandy Wilson、Doo Hyun Lee、Timothy W Lovenberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.042

  日期：2004.8

  alpha-amino acid derivatives were prepared as glycine transport inhibitors and their ability to block the uptake of [(14)C]-glycine in COS7 cells transfected with human glycine transporter-2 (hGlyT-2) was evaluated. An array of substituents at the chiral center was studied and overall, L-phenylalanine was identified as the preferred amino acid residue. Compounds prepared from l-amino acids were more

  制备了多种α-氨基酸衍生物作为甘氨酸转运抑制剂，并评估了它们在人甘氨酸转运蛋白2（hGlyT-2）转染的COS7细胞中阻断[（14）C]-甘氨酸摄取的能力。研究了手性中心的一系列取代基，总的来说，L-苯丙氨酸被确定为优选的氨基酸残基。与衍生自相应的d-氨基酸的类似物相比，由l-氨基酸制备的化合物是更有效的GlyT-2抑制剂。引入非手性氨基酸（例如甘氨酸）或在α位置引入双链取代，会导致GlyT-2抑制特性显着降低。
• Cucurbit [n] uril compounds and analogs, and methods of making and using the same
  申请人：Isaacs Lyle

  公开号：US20050080068A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Cucurbit [n] uril compounds containing phthalhydrazide units in a macrocyclic wall thereof. The compounds are used advantageously to form host-guest complexes, for example.

  Cucurbit [n] uril 化合物中含有邻苯二甲酸二肼单元的大环境壁。这些化合物被有利地用于形成宿主-客体复合物，例如。
• GlyT2 modulators
  申请人：Barclay K. Tristin

  公开号：US20050119245A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Certain α-, β-, and γ-amino acid derivatives are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain.

  某些α、β和γ氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经病痛。
• US7202269B2
  申请人：——

  公开号：US7202269B2

  公开（公告）日：2007-04-10