2-(bromomethyl)-1-chloro-3-methylbenzene | 259733-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-Chloro-6-methylbenzylbromide
• CAS: 259733-13-6
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: FOEPRWVTHBDGAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-chloro-3-methylbenzene 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-N-(2-aminophenyl)-5-[(2-chloro-6-methylphenyl)methoxy]-2-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的针对 P 环半胱氨酸的 SRC 激酶有效选择性共价抑制剂的设计。

  摘要：

  SRC 是许多信号通路的主要调节者，有助于癌症的发展。然而，选择性 SRC 抑制剂的开发一直具有挑战性，FDA 批准的 SRC 抑制剂达沙替尼和博舒替尼是多靶点激酶抑制剂。在这里，我们描述了我们通过靶向 SRC P 环上的半胱氨酸 277 来开发选择性 SRC 共价抑制剂的努力。使用混杂的共价激酶抑制剂 (CKI) SM1-71 作为起点，我们开发了共价抑制剂 15a，它将 SRC 与 SM1-71 的其他共价靶标（包括 TAK1 和 FGFR1）区分开来。作为不可逆共价抑制剂，化合物 15a 在体外和体内均表现出对 SRC 信号传导的持续抑制。此外，15a 在具有 SRC 激活的非小细胞肺癌细胞系中表现出有效的抗增殖作用，从而提供了证据表明这种方法可能有望用于进一步的药物开发工作。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01502
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  EP3296296

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210687A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• Structure‐Based Design and Synthesis of Piperidinol‐Containing Molecules as New <i>Mycobacterium abscessus</i> Inhibitors
  作者：Jérôme Ruyck、Christian Dupont、Elodie Lamy、Vincent Le Moigne、Christophe Biot、Yann Guérardel、Jean‐Louis Herrmann、Mickaël Blaise、Stanislas Grassin‐Delyle、Laurent Kremer、Faustine Dubar

  DOI：10.1002/open.202000042

  日期：2020.3

  using standard chemotherapy. We previously demonstrated that a piperidinol derivative, named PIPD1, is an efficient molecule both against M. abscessus and Mycobacterium tuberculosis, the agent of tuberculosis, by targeting the mycolic acid transporter MmpL3. These results prompted us to design and synthesize a series of piperidinol derivatives and to determine the biological activity against M. abscessus

  非结核分枝杆菌 (NTM) 感染，例如由脓肿分枝杆菌引起的感染，在全球范围内正在增加。由于其固有的耐药性，脓肿分枝杆菌肺部感染通常难以使​​用标准化疗来治愈。我们之前证明，一种名为 PIPD1 的哌啶醇衍生物是一种有效的分子，通过靶向分枝菌酸转运蛋白 MmpL3，对抗脓肿分枝杆菌和结核病病原体结核分枝杆菌。这些结果促使我们设计并合成了一系列哌啶醇衍生物，并确定其对抗脓肿分枝杆菌的生物活性。构效关系（SAR）研究指出了支架上可以承受轻微修改的特定位点。总体而言，这些结果表明 FMD-88 是一种新的有前途的抗脓肿分枝杆菌活性类似物。此外，我们还确定了 PIPD1 的药代动力学特性，并表明腹膜内给药该化合物可产生令人鼓舞的血清浓度和 3.2 小时的消除半衰期。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'INHIBITION DE L'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2022047230A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions for the selective inhibition of histone lysine demethylase5 (KDM5), particularly KDM5B, and methods of their use in treating conditions and diseases associated with KDM5 activity.

  本公开涉及一般用于选择性抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶5（KDM5），特别是KDM5B的化合物和药物组合物，以及它们在治疗与KDM5活性相关的病症和疾病中的使用方法。
• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220364A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 1

  本发明涉及一种新型化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可以用于预防和治疗胃肠炎症性疾病。