(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine | 531508-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(2,2-difluoro-1,3-dioxaindan-4-yl)ethan-1-amine；2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)ethan-1-amine；2-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine
• CAS: 531508-47-1
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: QXSGQNYEVCQACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二聚氰胺 、 (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以22.9 %的产率得到[(E)-[amino([2-(2,2-difluoro-1,3-dioxaindan-4-yl)ethyl]amino)methylidene]amino]methanimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optimization of First-in-Class Dual-Acting FFAR1/FFAR4 Allosteric Modulators with Novel Mode of Action

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00160
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  O-和N-功能化2,2-二氟1,3-苯并二氧杂环己烷的同源系列：有机金属方法学练习

  摘要：

  2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯（一种异常酸性的芳烃）通过 4-锂化中间体转化为三打以上的新衍生物。被认为是一个案例研究。锂化物质被 C0-亲电试剂（4-甲苯磺酰叠氮化物、氟二甲氧基硼烷、碘）、C1-亲电试剂（二氧化碳、N,N-二甲基甲酰胺、甲醛、二甲基硫酸盐）、C2-亲电试剂（草酸二酯、环氧乙烷）捕获)、C3-亲电试剂（氧杂环丁烷）和高级烷基碘。所得羧酸2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-羧酸可用有机锂化合物处理。得到酮和醛 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde 可以在碱性条件下与硝基甲烷或乙酸酐缩合。如果没有用三氧化铬氧化成相应的羧酸，则化合物，例如，4-(3-羟丙基)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole 可以转化为相应的溴化物或磺酸盐。他们与氮contg缩合。C0-亲核试剂（羟胺、叠氮化钠、

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390079