4-[3-(Dimethylamino)propyl-methylamino]-4-oxobutanoic acid | 205927-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[3-(Dimethylamino)propyl-methylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 205927-80-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: KHYYLPOBPJEIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(Dimethylamino)propyl-methylamino]-4-oxobutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 N-(2-adamantyl)-N'-[3-(dimethylamino)propyl]-N'-methylbutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一个合成反式-融合刚毛亚精胺的perhydroindan模拟

  摘要：

  还原烷基化-halolactonization自由基环化反应序列起着在刚毛亚精胺类似物的合成中的关键作用，3从米-toluic酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01311-3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 三甲基-1,3-丙二胺 生成 4-[3-(Dimethylamino)propyl-methylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974361z

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin
  作者：Larry E. Overman、Adam L. Tomasi

  DOI：10.1021/ja974361z

  日期：1998.4.1
• Synthesis of a trans-fused perhydroindan analog of hispidospermidin
  作者：David A Ellis、David J Hart、Li Zhao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01311-3

  日期：2000.12

  A reductive alkylation–halolactonization–free radical cyclization reaction sequence plays a pivotal role in a synthesis of the hispidospermidin analog 3 from m-toluic acid.

  还原烷基化-halolactonization自由基环化反应序列起着在刚毛亚精胺类似物的合成中的关键作用，3从米-toluic酸。