P-phenyl-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine | 109874-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-phenyl-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine
• 英文别名: Benzenamine, 2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)-N-(phenylphosphinidene)-；phenyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane
• CAS: 109874-39-7；111426-76-7
• 化学式: C₂₄H₃₄NP
• 分子量: 367.514
• InChiKey: MWFHVLVOJCREOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solv: hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-phenyl-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.52h， 生成 2,4,6-tritert-butyl-N-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-phenylphosphinothioyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Romanenko, V. D.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2338 - 2339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium N-trimethylsilyl-N-<2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl>amide 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 P-phenyl-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinimine
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Romanenko, V. D.; Drapailo, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 10, p. 1969 - 1978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of halogen(2,4,6-tri-tert-butylphenylimino)phosphine complexes with electrophiles and nucleophiies: abstraction or substitution of the halogen
  作者：E. Niecke、J. F. Nixon、P. Wenderoth、B. F. Trigo Passos、M. Nieger

  DOI：10.1039/c39930000846

  日期：——

  The structure of the first nickel halogeniminophosphine complex, i.e.(PEt3)2Ni(X–PNAr)2(Ar = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl); X = Cl is reported; reactions of this and related compounds with AlCl3 afford the cationic complexes 7–10; the alkyliminophosphine complexes 12 and 13 are obtained by treatment of the chloroiminophosphine complexes 1a and 4a with Grignard reagent.

  第一镍halogeniminophosphine复合物的结构，即（PET 3）2的Ni（X-P NAR）2（AR = 2,4,6-三-叔丁基苯基）; X =报道氯；这种反应和相关的化合物与氯化铝3得到阳离子络合物7 - 10 ; 烷基亚氨基膦配合物12和13是通过用格氏试剂处理氯亚氨基膦配合物1a和4a而获得的。
• Povolotskii, M. I.; Negrebetskii, V. A.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 68 - 74
  作者：Povolotskii, M. I.、Negrebetskii, V. A.、Ruban, A. V.、Romanenko, V. D.、Chernega, A. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Averin; Lukashev; Borisenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 415 - 426
  作者：Averin、Lukashev、Borisenko、Kazankova、Beletskaya

  DOI：——

  日期：——
• Romanenko, V. D.; Drapailo, A. B.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1253 - 1254
  作者：Romanenko, V. D.、Drapailo, A. B.、Ruban, A. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Mikolajczyk, Marian; Omelanczuk, Jan; Perlikowska, Wieslawa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 267 - 270
  作者：Mikolajczyk, Marian、Omelanczuk, Jan、Perlikowska, Wieslawa、Markovski, Leonid N.、Romananko, Vadim D.、et al.

  DOI：——

  日期：——