1-piperidinocycloprop-1-yl 1-thiophenylcycloprop-1-yl ketimine | 87385-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-piperidinocycloprop-1-yl 1-thiophenylcycloprop-1-yl ketimine
• 英文别名: (1-phenylsulfanylcyclopropyl)-(1-piperidin-1-ylcyclopropyl)methanimine
• CAS: 87385-05-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂S
• 分子量: 300.468
• InChiKey: LFOBBXDEYDBFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  27.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-piperidinocycloprop-1-yl 1-thiophenylcycloprop-1-yl ketimine 在 ammonium chloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到1-(3,4-dihydro-4-thiophenyl-2H-pyrrol-5-yl)-1-piperidinocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  酸催化的二环丙基酮亚胺的热解。取代基对重排过程的影响

  摘要：

  在用卤化铵热解时，二环丙基酮亚胺产生环丙基吡咯啉，这是由于亲核卤化物使S N 2开环而产生的。在不存在亲核抗衡离子的情况下，如果可以通过释放电子的取代基稳定阳离子中间体，则酸催化的热解会生成吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86285-1
• 作为产物：
  描述：

  Piperidinocyclopropylsilylether 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-piperidinocycloprop-1-yl 1-thiophenylcycloprop-1-yl ketimine
  参考文献：
  名称：

  来自3-氯丙酸的环丙烷酮当量。1-哌啶子基-1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷在合成应用中的用途

  摘要：

  由3-氯丙酸的哌啶方便地制备的1-哌啶基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷和相应的1-羟基-1-哌啶基环丙烷以环丙烷酮当量与各种亲核试剂反应。描述了这些衍生物在吡咯，吡咯啉和吡咯嗪核苷的形成中的用途。探索了二环丙基酮亚胺的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80146-0

文献信息

• Wasserman, Harry H.; Dion, Robert P.; Fukuyama, James M., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 629 - 631
  作者：Wasserman, Harry H.、Dion, Robert P.、Fukuyama, James M.

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN, HARRY H.;DION, ROBERT P.;FUKUYAMA, JAMES, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3203-3216
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、DION, ROBERT P.、FUKUYAMA, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• WESSERMAN, H. H.;DION, R. P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3409-3412
  作者：WESSERMAN, H. H.、DION, R. P.

  DOI：——

  日期：——