Piperidinocyclopropylsilylether | 82125-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidinocyclopropylsilylether
• 英文别名: 1-piperidino-1-trimethylsilyloxycyclopropane；1-{1-[(Trimethylsilyl)oxy]cyclopropyl}piperidine；trimethyl-(1-piperidin-1-ylcyclopropyl)oxysilane
• CAS: 82125-98-2
• 化学式: C₁₁H₂₃NOSi
• 分子量: 213.395
• InChiKey: DCLYRFXGMVWKGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidinocyclopropylsilylether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到1-hydroxy-1-piperidinocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  来自3-氯丙酸的环丙烷酮当量。1-哌啶子基-1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷在合成应用中的用途

  摘要：

  由3-氯丙酸的哌啶方便地制备的1-哌啶基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷和相应的1-羟基-1-哌啶基环丙烷以环丙烷酮当量与各种亲核试剂反应。描述了这些衍生物在吡咯，吡咯啉和吡咯嗪核苷的形成中的用途。探索了二环丙基酮亚胺的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80146-0
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Piperidinocyclopropylsilylether
  参考文献：
  名称：

  来自3-氯丙酸的环丙烷酮当量。1-哌啶子基-1-三甲基甲硅烷氧基环丙烷在合成应用中的用途

  摘要：

  由3-氯丙酸的哌啶方便地制备的1-哌啶基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷和相应的1-羟基-1-哌啶基环丙烷以环丙烷酮当量与各种亲核试剂反应。描述了这些衍生物在吡咯，吡咯啉和吡咯嗪核苷的形成中的用途。探索了二环丙基酮亚胺的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80146-0

文献信息

• Cyclopropanone equivalents. Formation of 1-pyrrolizidione by a dicyclopropyl imine rearrangement.
  作者：Harry H. Wasserman、Robert P. Dion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87120-8

  日期：1982.1

  A dicyclopropyl ketimine may be formed by the addition of cyclopropyllithium to 1-cyano-1-piperidinocyclopropane. Rearrangement of the ketimine takes place under acid catalysis to form 1-pyrrolizidinone.

  可以通过将环丙基锂加到1-氰基-1-哌啶子基环丙烷中来形成二环丙基酮亚胺。酮亚胺的重排在酸催化下发生，从而形成1-吡咯烷二酮。
• Vilsmaier, Elmar; Baumheier, Ruprecht, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1285 - 1290
  作者：Vilsmaier, Elmar、Baumheier, Ruprecht

  DOI：——

  日期：——
• Vilsmaier, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 7, p. 521 - 554
  作者：Vilsmaier, E.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropanone equivalents from 3-chloropropionic acid 1-piperidino-1-trimethylsilyloxycyclopropane
  作者：Harry H. Wasserman、Robert P. Dion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86949-x

  日期：1982.1
• Aminocyclopropyl-substituierte CH-S�uren als Substrate der nukleophilen Substitution am Dreiring
  作者：J�rgen Weidner、Elmar Vilsmaier

  DOI：10.1007/bf00815331

  日期：——