3,3-Dichloro-7-methyl-4-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[2,3-e]indazol-2-one | 91758-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,3-Dichloro-7-methyl-4-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[2,3-e]indazol-2-one
• 英文别名: 3,3-dichloro-7-methyl-4-piperidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-e]indazol-2-one
• CAS: 91758-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 356.252
• InChiKey: SYOUBTMHPAIBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dichloro-7-methyl-4-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[2,3-e]indazol-2-one 在 敌草腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到3-Chloro-7-methyl-4-piperidin-1-yl-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-e]indazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 361 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,7-tetrahydro-5-hydroxymethylene-1-methyl-4H-indazol-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3-Dichloro-7-methyl-4-piperidin-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[2,3-e]indazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 361 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOSTI, L.;MENOZZI, G.;SCHENONE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 361-367
  作者：MOSTI, L.、MENOZZI, G.、SCHENONE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 361 - 367
  作者：Mosti, Luisa、Menozzi, Giulia、Schenone, Pietro

  DOI：——

  日期：——