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2-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙醇 | 32687-39-1

中文名称
2-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
英文别名
1-Trifluormethylphenyl-2-bromethanol;2-bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
2-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙醇化学式
CAS
32687-39-1
化学式
C9H8BrF3O
mdl
——
分子量
269.061
InChiKey
LSGUJSAWIOISJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:13aa9e0544f24d84d054290586c481f1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙醇三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 2-chloro-N-(2-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
    [FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供的化合物为具有式(I)的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ(RORγt)。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法,以及在治疗或预防哺乳动物,特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
    公开号:
    WO2020011147A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    环氧化物对映选择性氟化中协同催化的机理研究
    摘要:
    本报告描述了(salen)Co 和胺共催化的环氧化物对映选择性开环的机理研究。通过原位 (19)F NMR 分析确定的反应动力学特征在于对 (salen)Co 的明显一级依赖性。取代基效应、非线性效应和与连接的 (salen) Co 催化剂的反应性为限速双金属开环步骤提供了证据。为了解释这些不同的数据,我们提出了一种机制,其中活性亲核氟物质是形成静止状态二聚体的氟化钴。胺助催化剂与 (salen) Co 的轴向连接促进二聚体解离,并且是观察到的协同性的起源。在这些研究的基础上,我们表明在比率、周转次数、氟化物开环反应的底物范围可以通过使用连接的salen框架来实现。报道了将该催化剂系统应用于快速(5 分钟)氟化以生成已知 PET 示踪剂 F-MISO 的未标记类似物。
    DOI:
    10.1021/ja207256s
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文献信息

  • Synthesis of β-Hydroxyhydrophosphonic Acids from Inorganic Sodium Hypophosphite
    作者:Shang-Dong Yang、Dang-Wei Qian、Jin Yang、Gang-Wei Wang
    DOI:10.1055/a-2133-1963
    日期:——
    An efficient approach to access β-hydroxyhydrophosphonic acid derivatives is reported by ring-opening reaction of readily available epoxides with green, inexpensive, and safe inorganic salt sodium hypophosphate as the phosphorus source in the presence of silver trifluoromethanesulfonate as the catalyst. The reaction is achieved under simple operation and exhibits excellent selectivity as well as good
    以绿色、廉价、安全的无机盐连二磷酸钠为磷源,在三氟甲磺酸银作为催化剂存在下,通过易得环氧化物的开环反应,报道了一种制备β-羟基氢膦酸衍生物的有效方法。该反应操作简单,具有优异的选择性和良好的官能团相容性。
  • US3225096
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Convenient procedure for the preparation of 2-arylazirines
    作者:Alfred G. Hortmann、David A. Robertson、Baiba K. Gillard
    DOI:10.1021/jo00967a033
    日期:1972.1
  • Process for producing (R)-styrene oxides
    申请人:SUMIKA FINE CHEMICAL COMPANY, LTD.
    公开号:EP0735142B1
    公开(公告)日:2001-10-24
  • US5717116A
    申请人:——
    公开号:US5717116A
    公开(公告)日:1998-02-10
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