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2-chloro-6-fluorobenzyl 2-chloro-6-fluorobenzoate | 438592-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-fluorobenzyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
英文别名
(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
2-chloro-6-fluorobenzyl 2-chloro-6-fluorobenzoate化学式
CAS
438592-09-7
化学式
C14H8Cl2F2O2
mdl
——
分子量
317.119
InChiKey
YZRHWOKFTRWXHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-氟-苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 sodium formate 、 二苯基环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到2-chloro-6-fluorobenzyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    一种原位生成的钌催化剂的季先科反应
    摘要:
    描述了一种用于醛的选择性二聚的简单有效的催化体系,Tishchenko反应。通常使用原位生成的钌催化剂与富电子和受阻的环己基(二苯基)膦(CyPPh 2)配体结合,可实现高收率的对称酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900701
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文献信息

  • An<i>in situ</i>Generated Ruthenium Catalyst for the Tishchenko Reaction
    作者:Marc-Olivier Simon、Sylvain Darses
    DOI:10.1002/adsc.200900701
    日期:2010.2.15
    A simple and efficient catalytic system for the selective dimerization of aldehydes, the Tishchenko reaction, is described. High yields of symmetrical esters were generally achieved using an in situ generated ruthenium catalyst in association with the electron-rich and hindered cyclohexyl(diphenyl)phosphane (CyPPh2) ligand.
    描述了一种用于醛的选择性二聚的简单有效的催化体系,Tishchenko反应。通常使用原位生成的钌催化剂与富电子和受阻的环己基(二苯基)膦(CyPPh 2)配体结合,可实现高收率的对称酯。
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