ethyl 7-(diethylamino)heptanoate | 6066-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-(diethylamino)heptanoate
• 英文别名: 7-Diaethylamino-heptansaeure-aethylester
• CAS: 6066-97-3
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: LUOSIAYMBOGAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(diethylamino)heptanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到7-diethylaminoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。

  公开号：

  EP2107054A1
• 作为产物：
  描述：

  7-diethylaminoheptanoic acid 生成 ethyl 7-(diethylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ?-chloro carbonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00856046

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Gambacorti Passerini Carlo

  公开号：US20110112110A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
• GB682160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2009121535A2

  公开（公告）日：2009-10-08

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof for the treatment of hyper-proliferative diseases.
• Reactions of ?-chloro carbonitriles
  作者：E. I. Vasil'eva、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00856046

  日期：1966.2
• Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2107054A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。