2-溴-1-[(2S)-2-乙烯基-1-吡咯烷基]乙酮 | 220319-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-溴-1-[(2S)-2-乙烯基-1-吡咯烷基]乙酮
• 英文名称: N-bromoacetyl-2-vinylpyrrolidine
• 英文别名: 2-bromo-1-[(2S)-2-ethenylpyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 220319-76-6
• 化学式: C₈H₁₂BrNO
• 分子量: 218.093
• InChiKey: DWMKJIMNALVIGX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[(2S)-2-乙烯基-1-吡咯烷基]乙酮 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到5,6,7,7a-tetrahydro-1-methyl-3H-pyrrolidine-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5, 6, 7, 7a-Tetrahydro-1-methyl-3H-pyrrolizin-3-one by the Palladium-Catalyzed Cyclization ofN-Bromoacetyl-2-vinylpyrrolidine

  摘要：

  AbstractN‐Bromoacetyl‐2‐vinylpyrrolidine underwent cyclization to give a pyrrolizidine derivative in the presence of a base and a catalytic amount of palladium catalyst.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800117
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(-)-phenylmethyl 2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-1-[(2S)-2-乙烯基-1-吡咯烷基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5, 6, 7, 7a-Tetrahydro-1-methyl-3H-pyrrolizin-3-one by the Palladium-Catalyzed Cyclization ofN-Bromoacetyl-2-vinylpyrrolidine

  摘要：

  AbstractN‐Bromoacetyl‐2‐vinylpyrrolidine underwent cyclization to give a pyrrolizidine derivative in the presence of a base and a catalytic amount of palladium catalyst.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800117

文献信息

• The Synthesis of 5, 6, 7, 7a-Tetrahydro-1-methyl-3<i>H</i>-pyrrolizin-3-one by the Palladium-Catalyzed Cyclization of<i>N</i>-Bromoacetyl-2-vinylpyrrolidine
  作者：Sbyh-Chyun Yang、Fang-Rong Shea、Chung-Wei Hung

  DOI：10.1002/jccs.199800117

  日期：1998.12

  AbstractN‐Bromoacetyl‐2‐vinylpyrrolidine underwent cyclization to give a pyrrolizidine derivative in the presence of a base and a catalytic amount of palladium catalyst.