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7-diethylaminoheptanoic acid | 91249-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-diethylaminoheptanoic acid
英文别名
7-Diaethylamino-heptansaeure;7-Diaethylamino-oenanthsaeure;7-(Diethylamino)heptanoicacid;7-(diethylamino)heptanoic acid
7-diethylaminoheptanoic acid化学式
CAS
91249-67-1
化学式
C11H23NO2
mdl
——
分子量
201.309
InChiKey
ABOQSESLIHXYNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
    申请人:Università Degli Studi Di Milano - Bicocca
    公开号:EP2107054A1
    公开(公告)日:2009-10-07
    Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.
    抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂,例如式(I)的化合物: 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O,前提是相应的环是(杂)芳香的; n = 0或1; q = 1或2; 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。
  • 一种芳香类化合物、制备方法及在药物中的应用
    申请人:四川道珍科技有限公司
    公开号:CN113214107B
    公开(公告)日:2022-03-18
    一种芳香类化合物,该类化合物可在局部产生持久的神经阻滞作用,产生镇痛、止痒等效果,可用于长效局部麻醉药物、局部镇痛药物和止痒药物的制备。
  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Gambacorti Passerini Carlo
    公开号:US20110112110A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.
    抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂,包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
  • MODIFIED NATURAL RUBBER AND METHOD FOR PRODUCING MODIFIED NATURAL RUBBER, AND RUBBER COMPOSITION AND TIRE USING THE SAME
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2348055A1
    公开(公告)日:2011-07-27
    After hydrolyzing a phospholipid bonded to a molecular end of a natural rubber, a compound having a polar group reacting with a hydroxyl group is condensed with a hydroxyl group contained in the phospholipid-hydrolyzed natural rubber to thereby obtain a modified natural rubber in which a polar group is present at a molecular end. The modified natural rubber thus obtained in which a polar group is present at a molecular end is used for a rubber component of a rubber composition, whereby a rubber composition in which carbon black and silica as fillers are bonded to the rubber component to enhance a reinforcing effect and which is excellent in a low hysteresis loss property and abrasion resistance to a large extent is obtained. An enzyme or an alkali is used for hydrolyzing the phospholipid, and a condensing agent is used for condensing the polar group-containing compound.
    在水解与天然橡胶分子末端结合的磷脂后,具有与羟基反应的极性基团的化合物与水解磷脂的天然橡胶中所含的羟基缩合,从而获得分子末端含有极性基团的改性天然橡胶。由此获得的分子末端含有极性基团的改性天然橡胶可用作橡胶组合物的橡胶成分,从而获得一种橡胶组合物,其中炭黑和白炭黑作为填料被粘合到橡胶成分中以增强补强效果,并在很大程度上具有优异的低滞后损失特性和耐磨性。使用酶或碱水解磷脂,使用缩合剂缩合含极性基团的化合物。
  • Solov'ev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 8, p. 2405 - 2411
    作者:Solov'ev,V.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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