bis(benzyloxymethyl)chloromethylphosphine oxide | 388604-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzyloxymethyl)chloromethylphosphine oxide
• 英文别名: chloromethyl bis(benzyloxymethyl)phosphine oxide；Bis[(benzyloxy)methyl](chloromethyl)oxo-lambda~5~-phosphane；[chloromethyl(phenylmethoxymethyl)phosphoryl]methoxymethylbenzene
• CAS: 388604-48-6
• 化学式: C₁₇H₂₀ClO₃P
• 分子量: 338.771
• InChiKey: GQXNECBFNABKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzyloxymethyl)chloromethylphosphine oxide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 benzyl N-(bis(benzyloxymethyl)phosphorylmethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  双（羟甲基）磷酸化化合物，α-氨基膦酸或亚烷基双膦酸的类似物的合成

  摘要：

  描述了两个新系列功能性膦氧化物的合成：草甘膦[α-氨基甲基双（羟甲基）膦氧化物]和双膦酸[双（羟甲基）磷酰基甲基膦酸]的类似物取代了膦基[–P（O）（OH） ）2 ]由双（羟甲基）磷酰基[-P（O）（CH 2 OH）2 ]合成，使用双（苄氧基甲基）氯甲基氧化膦作为常见的前体，收率很高。这项工作的另一个目的是，与存在于多种生物分子中的膦酸基团相比，评估双（羟甲基）磷酰基的生物学意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00929-2
• 作为产物：
  描述：

  三(氯甲基)氧膦 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到bis(benzyloxymethyl)chloromethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  双（羟甲基）磷酸化化合物，α-氨基膦酸或亚烷基双膦酸的类似物的合成

  摘要：

  描述了两个新系列功能性膦氧化物的合成：草甘膦[α-氨基甲基双（羟甲基）膦氧化物]和双膦酸[双（羟甲基）磷酰基甲基膦酸]的类似物取代了膦基[–P（O）（OH） ）2 ]由双（羟甲基）磷酰基[-P（O）（CH 2 OH）2 ]合成，使用双（苄氧基甲基）氯甲基氧化膦作为常见的前体，收率很高。这项工作的另一个目的是，与存在于多种生物分子中的膦酸基团相比，评估双（羟甲基）磷酰基的生物学意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00929-2

文献信息

• Synthesis of bis(hydroxymethyl)phosphorylated compounds, analogs of α-aminophosphonic acids or alkylidenebisphosphonic acids
  作者：Henri-Jean Cristau、Christine Brahic、Jean-Luc Pirat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00929-2

  日期：2001.10

  The synthesis of two new series of functional phosphines oxides is described: analogs of glyphosate [α-aminomethylbis(hydroxymethyl)phosphine oxide] and bisphosphonic acids [bis(hydroxymethyl)phosphoryl methylphosphonic acid] substituting the phosphonic group [–P(O)(OH)2] by the bis(hydroxymethyl)phosphoryl group [–P(O)(CH2OH)2], have been synthesized in good yields, using the bis(benzyloxymethyl)chloromethyl

  描述了两个新系列功能性膦氧化物的合成：草甘膦[α-氨基甲基双（羟甲基）膦氧化物]和双膦酸[双（羟甲基）磷酰基甲基膦酸]的类似物取代了膦基[–P（O）（OH） ）2 ]由双（羟甲基）磷酰基[-P（O）（CH 2 OH）2 ]合成，使用双（苄氧基甲基）氯甲基氧化膦作为常见的前体，收率很高。这项工作的另一个目的是，与存在于多种生物分子中的膦酸基团相比，评估双（羟甲基）磷酰基的生物学意义。