4-(2,4-dimethylphenyl)-2-butanone | 55793-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethylphenyl)-2-butanone
• 英文别名: 4-(2,4-Dimethylphenyl)butan-2-one
• CAS: 55793-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: CRTAWUUYVWYERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethylphenyl)-2-butanone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-dicyanomethyl-1,5,7-trimethylindane
  参考文献：
  名称：

  竞争性光环化/由分子内电荷转移相互作用控制的4-芳基-1,1-二氰基丁二烯的重排。介质极性，温度，压力，激发波长和限制的影响†

  摘要：

  一系列的4-芳基-1,1-二氰基丁二烯（1a–1f）具有不同的取代基，以控制基态下的分子内供体-受体或电荷转移（C-T）相互作用。这些C-T底物的光激发导致竞争性环化和重排，该比率受各种环境因素（例如溶剂极性，温度和静态压力）以及激发波长和超分子限制（聚乙烯空隙）的严格控制。在非极性溶剂中，对于所有检查的底物，重排都是主要的（> 10：1），而在极性溶剂中，特别是在低温下，环化是有利的。在C–T波段的选择性激发进一步提高了环化率，达到> 50：1的比例。更重要的是，环化/重排比率显示为C–T跃迁能的线性函数。

  DOI：

  10.1039/c1pp05038a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苄基溴 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到4-(2,4-dimethylphenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  竞争性光环化/由分子内电荷转移相互作用控制的4-芳基-1,1-二氰基丁二烯的重排。介质极性，温度，压力，激发波长和限制的影响†

  摘要：

  一系列的4-芳基-1,1-二氰基丁二烯（1a–1f）具有不同的取代基，以控制基态下的分子内供体-受体或电荷转移（C-T）相互作用。这些C-T底物的光激发导致竞争性环化和重排，该比率受各种环境因素（例如溶剂极性，温度和静态压力）以及激发波长和超分子限制（聚乙烯空隙）的严格控制。在非极性溶剂中，对于所有检查的底物，重排都是主要的（> 10：1），而在极性溶剂中，特别是在低温下，环化是有利的。在C–T波段的选择性激发进一步提高了环化率，达到> 50：1的比例。更重要的是，环化/重排比率显示为C–T跃迁能的线性函数。

  DOI：

  10.1039/c1pp05038a

文献信息

• US4647579A
  申请人：——

  公开号：US4647579A

  公开（公告）日：1987-03-03
• [EN] METALLOPROTEASE INHIBITORS CONTAINING A HETEROCYCLIC MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE CONTENANT UNE FRACTION HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARMACEUTICALS HOLDING

  公开号：WO2008109180A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates generally to pharmaceutical agents containing a heterocyclic moiety, and in particular, to heterocyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterocyclic MMP-13 inhibiting compounds with a benzoxazinone moiety, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 inhibitors.
  [FR] De manière générale, l'invention concerne des agents pharmaceutiques contenant une fraction hétérocyclique, et en particulier, des composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérocycliques. Plus particulièrement, la présente invention fournit une nouvelle catégorie de composés inhibiteurs de MMP-13 hétérocycliques pourvus d'une fraction de benzoxazinone, qui présentent une efficacité et une sélectivité accrues par rapport aux inhibiteurs de MMP-13 actuellement connus.
• Competitive photocyclization/rearrangement of 4-aryl-1,1-dicyanobutenes controlled by intramolecular charge-transfer interaction. Effect of medium polarity, temperature, pressure, excitation wavelength, and confinement
  作者：Tadashi Ito、Emi Nishiuchi、Gaku Fukuhara、Yoshihisa Inoue、Tadashi Mori

  DOI：10.1039/c1pp05038a

  日期：2011.9

  charge-transfer (C–T) interactions in the ground state. Photoexcitation of these C–T substrates led to competitive cyclization and rearrangement, the ratio being critically controlled by various environmental factors, such as solvent polarity, temperature and static pressure, and also by excitation wavelength and supramolecular confinement (polyethylene voids). In non-polar solvents, the rearrangement was

  一系列的4-芳基-1,1-二氰基丁二烯（1a–1f）具有不同的取代基，以控制基态下的分子内供体-受体或电荷转移（C-T）相互作用。这些C-T底物的光激发导致竞争性环化和重排，该比率受各种环境因素（例如溶剂极性，温度和静态压力）以及激发波长和超分子限制（聚乙烯空隙）的严格控制。在非极性溶剂中，对于所有检查的底物，重排都是主要的（> 10：1），而在极性溶剂中，特别是在低温下，环化是有利的。在C–T波段的选择性激发进一步提高了环化率，达到> 50：1的比例。更重要的是，环化/重排比率显示为C–T跃迁能的线性函数。