2-(o-methylphenyl)-glutaric acid | 1820-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-methylphenyl)-glutaric acid
• 英文别名: α-(o-Tolyl)-glutarsaeure；2-(2-Methylphenyl)pentanedioic acid
• CAS: 1820-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XWURNGGBHWXQCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-methylphenyl)-glutaric acid 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-邻甲苯基戊二酸酐
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Satinath; Gupta, Mita Datta; Sarkar, Asis, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1163 - 1168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙腈 在 苄基三乙基氯化铵 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(o-methylphenyl)-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Satinath; Gupta, Mita Datta; Sarkar, Asis, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1163 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron-Catalyzed Michael Reaction of Donor–Acceptor Carboxylic Acid Pairs Enabling Direct Synthesis of 1,5-Dicarboxylic Acids
  作者：Yukiho Yoshida、Masaya Sawamura、Yohei Shimizu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01542

  日期：2024.7.5

  A boron-catalyzed Michael reaction using pairs of carboxylic acids was developed. The reaction occurs through dual activation of the two substrates by a boron catalyst, which facilitates boron enolate formation from the donor carboxylic acid with simultaneous activation of the α,β-unsaturated carboxylic acid as the acceptor. α-Aryl and α-alkenyl carboxylic acids were applicable as donors. The versatility

  开发了使用成对羧酸的硼催化迈克尔反应。该反应通过硼催化剂对两种底物的双重活化而发生，这促进了供体羧酸形成硼烯醇化物，同时活化作为受体的α,β-不饱和羧酸。 α-芳基和α-烯基羧酸可用作供体。通过直接使用药物作为供体羧酸证明了该反应的多功能性和实用性。
• BANERJEE, SATINATH;GUPTA, MITA, DATTA;SARKAR, ASIS;NASIPURI, DHANONJOY, J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 12, 1163-1168
  作者：BANERJEE, SATINATH、GUPTA, MITA, DATTA、SARKAR, ASIS、NASIPURI, DHANONJOY

  DOI：——

  日期：——
• US6294577B1
  申请人：——

  公开号：US6294577B1

  公开（公告）日：2001-09-25