摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(4-fluorobenzoyl)benzoate | 341-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-fluorobenzoyl)benzoate
英文别名
Benzoic acid,2-(4-fluorobenzoyl)-,methyl ester
methyl 2-(4-fluorobenzoyl)benzoate化学式
CAS
341-57-1
化学式
C15H11FO3
mdl
——
分子量
258.249
InChiKey
XVIFFHRWAZWIKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-fluorobenzoyl)benzoate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以55 mg的产率得到4-(4-fluoro-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化酰化:一锅法合成酞嗪、酞嗪酮和苯并恶嗪酮
    摘要:
    提出了一种用于酞嗪、酞嗪酮和苯并恶嗪酮多样化合成的连续单锅策略。该策略通过 [Pd] 催化的酰化和与双亲核试剂的亲核环缩合反应进行。该过程基于与简单的台式醛直接偶联,没有导向基团的帮助,也没有活化羰基。该方法非常有利,因为它使用简单的氮基亲核试剂和无毒且易于获得的醛作为羰基来源。最重要的是,该策略被应用于 PDE-4 抑制剂的一锅合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800159
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hahn; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1647
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbonylative Suzuki–Miyaura couplings of sterically hindered aryl halides: synthesis of 2-aroylbenzoate derivatives
    作者:Aya Ismael、Troels Skrydstrup、Annette Bayer
    DOI:10.1039/d0ob00044b
    日期:——
    diversely substituted 2-aroylbenzoate esters featuring a new protocol for the carbonylative coupling of aryl bromides with boronic acids and a new strategy to favour carbonylative over non-carbonylative reactions. Two different synthetic pathways - (i) the alkoxycarbonylation of 2-bromo benzophenones and (ii) the carbonylative Suzuki-Miyaura coupling of 2-bromobenzoate esters - were evaluated. The latter approach
    我们已经开发出一种羰基化方法,用于合成不同取代的2-芳基苯甲酸酯,其特征是芳基溴化物与硼酸进行羰基化偶联的新方案,以及采用羰基化而非非羰基化反应的新策略。评估了两种不同的合成途径-(i)2-溴二苯甲酮的烷氧基羰基化和(ii)2-溴苯甲酸酯的羰基化Suzuki-Miyaura偶联-。后一种方法提供了更宽的基材耐受性,因此是首选途径。我们观察到2-取代的芳基溴化物是具有挑战性的羰基化化学底物,有利于非羰基化途径。但是,我们发现,缓慢添加硼酸可以改善羰基化的Suzuki-Miyaura偶联,
  • Ene-Carbonyl Reductive Coupling for the Synthesis of 3,3-Disubstituted Phthalide, 3-Hydroxyisoindolin-1-one and 3-Hydroxyoxindole Derivatives
    作者:Chien-Hung Yeh、Yi-Chuen Lin、Subramaniyan Mannathan、Kevin Hung、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1002/adsc.201300973
    日期:2014.3.10
    3‐disubstituted phthalides in good to high yields at ambient temperature. In a similar manner, 3‐hydroxyisoindolin‐1‐one and 3‐hydroxyoxindole derivatives could also be easily prepared by direct reductive coupling of phthalimides and N‐substituted isatins with activated alkenes, respectively. Application of this methodology towards the synthesis of 1‐naphthol derivatives on a gram scale is also depicted
    据报道,一种有效的方法可以合成三类杂环衍生物,例如3,3-二取代的邻苯二甲酸酯,3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚。在简单的还原体系的存在下,锌(Zn)/氨(NH 3)[或锌铜(Zn-Cu)/氨),包括丙烯酸酯,丙烯腈,丙烯酰胺和乙烯基亚砜在内的各种烯烃都经历了还原偶联与2酰基苯甲酸甲酯和随后的内酯​​化反应可在环境温度下以良好或高收率提供3,3-二取代的邻苯二甲酸酯。以类似的方式,也可以通过邻苯二甲酰亚胺和N的直接还原偶联轻松制备3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚衍生物分别用活化的烯烃预取代的isatins。还描述了该方法在1克级合成1-萘酚衍生物中的应用。此外,分子内邻苯二甲酰亚胺-烯的还原偶联提供了具有高非对映选择性的各个环化产物。
  • Palladium-Catalyzed Environmentally Benign Acylation
    作者:Basuli Suchand、Gedu Satyanarayana
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01064
    日期:2016.8.5
    zed carbonylations involved either toxic carbon monoxide (CO) gas as carbonylating agent or functional-group-assisted ortho sp2 C–H activation (i.e., ortho acylation) or carbonylation by activation of the carbonyl group (i.e., via the formation of enamines). Contradicting these methods, here we describe an environmentally benign process, [Pd]-catalyzed direct carbonylation starting from simple and
    最近的研究趋势已趋向于开发使用无毒试剂的有效策略。较早报道的过渡金属催化的羰基化涉及有毒的一氧化碳(CO)气体作为羰基化剂或官能团辅助的邻位sp 2C–H活化(即邻位酰化)或通过羰基活化(即通过形成烯胺)进行羰基化。与这些方法相反,在此我们描述了一种环境友好的过程,即[Pd]催化的直接羰基化反应,该反应从简单的可商购的碘代芳烃和醛开始,用于合成多种酮。此外,该方法包括使碘代芳烃与醛直接偶联而不活化羰基,也无需直接进行基团辅助。重要的是,该策略已成功地应用于合成正丁基邻苯二甲酸酯和匹托芬酮。
  • Reactions of 2-acylbenzoates with dimethyloxosulphonium methylide: A novel route to isocoumarins
    作者:Kevin Beautement、John M. Clough
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81355-1
    日期:1984.1
    Treatment of 2-benzoylbenzoates with dimethyloxosulphonium methylide (1) gives 4-phenylisocoumarins (2); methyl 2-acetylbenzoate gives 4-methylene-3,4-dihydroisocoumarin (3) under the same conditions.
    用二甲基亚甲基ul(2-)处理2-苯甲酰苯甲酸酯(4-),得到4-苯基异香豆素(2-)。在相同条件下,2-乙酰基苯甲酸甲酯产生4-亚甲基-3,4-二氢异香豆素(3)。
  • Construction of an isoquinolinone framework from carboxylic-ester-directed umpolung ring opening of methylenecyclopropanes
    作者:Hao-Zhao Wei、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1039/d1cc04826k
    日期:——
    An interesting type of reaction involving functionalized methylenecyclopropanes (MCPs) has been revealed. Here, a nucleophilic attack of an anionic species onto a partially polarity-reversed MCP was realized by treating a neighbouring carboxylic ester tethered to the MCP and amine with KHMDS to realize an umpolung ring opening of the MCP. This work established an operationally convenient protocol for
    已经揭示了一种涉及官能化亚甲基环丙烷 (MCP) 的有趣类型的反应。在这里,阴离子物质对部分极性反转的 MCP 的亲核攻击是通过用 KHMDS 处理与 MCP 相连的相邻羧酸酯和胺来实现 MCP 的 umpolung 开环来实现的。这项工作为快速构建异喹啉酮框架建立了一个操作方便的协议。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐