tetrahydrofuran-3-yl radical | 17525-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tetrahydrofuran-3-yl radical
• 英文别名: Tetrahydrofuran-Radikal
• CAS: 17525-93-8
• 化学式: C₄H₇O
• 分子量: 71.099
• InChiKey: VZIHTQKMHLOIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 在 水 作用下， 生成 tetrahydrofuran-3-yl radical
  参考文献：
  名称：

  Schliephake, V.; Mix, K.-H.; Wagner, H. Gg., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1986, vol. 150, p. 1 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of alkanethiyl and alkoxyl radicals with unsaturated cyclic ethers
  作者：Lodovico Lunazzi、Giuseppe Placucci、Loris Grossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97642-2

  日期：——

  Methanethiyl radicals (CH3S.) are shown to react with cyclic ethers containing double bonds to give addition and hydrogen abstraction from the allylic positions. The esr spectra of the corresponding radicals have been determined. In some cases radicals arising from a rearrangement (probably 1,4 H-shift) were observed. t-Butoxyl radicals also give abstraction and addition with the same substrates. In

  Methanethiyl自由基（CH 3小号。）被示出与含有双键，得到加法和夺氢从烯丙基位置环醚反应。已确定相应自由基的esr光谱。在某些情况下，观察到由于重排（可能发生1,4 H-移位）而产生的自由基。叔丁氧基还可以在相同的底物上进行抽象和加成。在两种情况下，已经确定了六元环自由基的环反转障碍。