2-chloro-N-[3-[(5-thiophen-3-ylpyrazin-2-yl)amino]phenyl]acetamide | 870096-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[3-[(5-thiophen-3-ylpyrazin-2-yl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 870096-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 344.824
• InChiKey: NDKOLPJFVVWLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[3-[(5-thiophen-3-ylpyrazin-2-yl)amino]phenyl]acetamide 、 二乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到N-(3-(5-(thiophen-3-yl)pyrazin-2-ylamino)phenyl)-2-(diethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE HETEROARYL AMINES
  [FR] HETEROARYLAMINES DE TIOPHENE

  摘要：

  本发明涉及噻吩杂环芳基胺及其药用可接受盐，能调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。化学式（I）。

  公开号：

  WO2005113548A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 甲醇 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2-chloro-N-[3-[(5-thiophen-3-ylpyrazin-2-yl)amino]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE HETEROARYL AMINES
  [FR] HETEROARYLAMINES DE TIOPHENE

  摘要：

  本发明涉及噻吩杂环芳基胺及其药用可接受盐，能调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。化学式（I）。

  公开号：

  WO2005113548A1

文献信息

• Thiophene Heteroaryl Amines
  申请人：Guan Huiping

  公开号：US20070293484A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to thiophene heteroaryl amines and their pharmaceutically acceptable salts that modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及噻吩杂环氨基化合物及其药用可接受的盐，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。