2-(4-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride | 91692-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenoxy)-benzoylchlorid；2-(4-Nitrophenoxy)benzoyl chloride
• CAS: 91692-78-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• 分子量: 277.664
• InChiKey: JKFZLSGVJSYPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N-(4-nitro-phenyl)-N-phenyl-salicylamide
  参考文献：
  名称：

  391.二苯醚的邻氨基甲酰基衍生物的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380002052
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)苯羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  阻断病毒复制的 HIV-1 病毒粒子感染因子 (Vif) 抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 病毒粒子感染因子 (Vif) 蛋白对体内病毒复制至关重要，可保护病毒免受先天抗病毒细胞因子载脂蛋白 B mRNA 编辑、酶催化、多肽样 3G (APOBEC3G; A3G) 是开发新型抗病毒疗法的一个有吸引力的目标。我们已经评估了N的构效关系-(2-甲氧基苯基)-2-((4-硝基苯基)硫代)苯甲酰胺 (RN-18)，一种最近被鉴定为 Vif 功能抑制剂的小分子，通过抑制 Vif- A3G 交互。开发了微波辅助交叉偶联反应以制备一系列在苯环上具有不同连接和取代的 RN18 类似物。使用基于双细胞的检测系统来评估非允许 (H9) 和允许 (MT4) 细胞中针对野生型 HIV-1 的抗病毒活性，这也允许评估特异性。一般来说，苯基取代的变化不利于抗病毒效力和特异性，但酰胺和醚键的等排取代相对较好地耐受。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200079

文献信息

• Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication
  申请人：Rana M. Tariq

  公开号：US20070099919A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.

  本发明提供了用于抑制Vif的化合物和组合物，以及治疗病毒感染（例如HIV感染）的方法。
• 163. Xanthones and thioxanthones. Part II. Derivatives of thioxanthhydrol, 9-xanthylamine, and 9-thioxanthylamine
  作者：Frederick G. Mann、J. Hedley Turnbull

  DOI：10.1039/jr9510000757

  日期：——
• US5491200A
  申请人：——

  公开号：US5491200A

  公开（公告）日：1996-02-13